W dniu 7 września 2010 roku odbyło się


uroczyste otwarcie Europejskiego Centrum Zdrowia Otwock,
szpitala onkologiczno-kardiologicznego
na które zostaliśmy zaproszeni

Uroczystość prowadził Piotr Adamczyk

W programie spotkania było:
powitanie gości przez Dyrekcję ECZ Otwock
przemówienie przewodniczącego Rady Naukowej – prof. Cezarego Szczylika
odczytanie listu od Pani Minister Zdrowia
przemówienie przedstawiciela Władz Miasta Otwock
uroczyste nadanie imienia Fryderyka Chopina
recital chopinowski w wykonaniu Justyny Galant i Filipa Wojciechowskiego
poczęstunek, zwiedzanie oddziałów szpitala
Jest to nowoczesny, piękny ośrodek, pięknie połóżony, który bedzie służył pacjentom profesjonalna diagnostyką, leczeniem, a lekarzom pomoże zdobywać wiedze potrzebną do ich pracy

Kolejne Dni Dawców Szpiku we wrześniu. Wszystkie zainteresowane osoby serdecznie zapraszamy

Akcje organizowane przez Fundację DKMS Polska

Fundacja Urszuli Jaworskiej objęła Patronat nad tą akcją

Czasopismo Ogólnopolski System Ochrony Zdrowia wraz z Teatrem Śląskim im. Stanisława Wyspiańskiego w Katowicach zadbają w nowym sezonie artystycznym o zdrowie widzów. Dzięki podjętej współpracy, po wybranych spektaklach, goście teatru będą mogli uczestniczyć w krótkich, 20-minutowych wykładach omawiających najważniejsze kwestie związane z profilaktyką. Każdy z widzów otrzyma Kartę Zdrowia Pacjenta i dowie się m.in. jak z jej pomocą chronić i kontrolować swoje zdrowie.

Akcja prozdrowotna realizowana będzie w powiązaniu ze sztuką „5 razy Albertyna”. Pierwsze spotkanie odbędzie się już 30 września br. Kolejne realizowane będą cyklicznie, każdego miesiąca jesienno-zimowego sezonu artystycznego. Wykłady poprowadzi dr Michał Smołczyk, specjalista chorób wewnętrznych z Przychodni NZOZ KAMED S.A. w Katowicach. Sztuka „5 razy Albertyna” kierowana jest przede wszystkim do kobiet; tematyka wykładu zdrowotnego zostanie dopasowana do tej grupy audytorium.

W sztuce występuje sześć aktorek. Pięć z nich kreuje postać tytułowej Albertyny: Dorota Chaniecka, Barbara Lubos, Anna Kadulska, Ewa Leśniak oraz Stanisława Łopuszańska, legendarna aktorka Teatru Śląskiego. W roli siostry Madeleine, słuchaczki, do której Albertyna kieruje swój monolog wcieliła się Karina Grabowska. Spektakl jest polską prapremierą.




Udział w wykładzie, dla widzów spektaklu, jest bezpłatny. Każdy uczestnik otrzyma materiały informacyjne wraz z Kartą Zdrowia Pacjenta oraz możliwością aktywowania nowoczesnego e-konta zdrowia.

Organizatorem akcji jest czasopismo Ogólnopolski System Ochrony Zdrowia. Patronat honorowy nad inicjatywą objęli między innymi: Wydział Zdrowia Publicznego Urzędu Miasta w Katowicach, Fundacja Urszuli Jaworskiej, Fundacja „Gwiazda Nadziei”, Przychodnia NZOZ KAMED S.A. w Katowicach, Śląska Izba Aptekarska, Wydział Zdrowia Publicznego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego.

Zapraszamy

Zwiedzaliśmy Pruszków

Urząd Miasta Pruszkowa,

7 lipca 2010r. organizował dla dzieci z onkologii w CZD i nie tylko, fascynującą wycieczkę

■ Dzieci powitała w pięknym Pałacyku Urzędu Stanu Cywilnego Pani Agnieszka Tysiak i Pani Agata Pruszyńska które przez cały dzień wycieczki była naszymi Aniołami Stróżami oraz ks.Andrzej. Było wspólne śpiewanie i mały poczęstunek.

■ Potem w programie zwiedzanie toru kolarskiego (najnowocześniejszego w Europie), gdzie powitał nas Zastępca Prezydenta Miasta Pruszkowa Pan Andrzej Kurzela, zwiedzanie połączone było z pokazem treningu

■ Niesamowite było czynne zwiedzanie muzeum starożytnego hutnictwa prace w kuźni z kowalem, dzieci brały udział w rozpalaniu pieca, wykuwaniu w metalu, wykuły dwie podkówki i bransoletę z żelaza

■ Ogromną niespodzianką, dzięki uprzejmości Dyrektora Banku Zachodniego WBK Pana Krzysztofa Gałązki, było zwiedzanie banku „od kuchni”. Do ich dyspozycji były niedostępne do tej pory pomieszczenia, urządzenia, było mnóstwo atrakcji, prezentów, słodki poczęstunek. Oraz pozorowane czynności w przypadku napadu na bank-przybyła ochrona. Dzieci w prezencie otrzymały sprzęt DVD, który będzie służył wszytki dzieciom na oddziale onkologii.

■ Na zakończeni pełnego wrażeń dnia, pyszne jedzenie zaserwowała nam "Oberża U Michała" Pana Waldka Sadłowskiego w Komorowie. Dzieci na widok pizzy i frytek, krzyknęły, nareszcie niezdrowe jezdnie.

■ Około 20.00, dzieci wróciły do swojej szpitalnej codzienności. Wiem, że będzie ciąg dalszy przygody, o czym będziemy informować z radością

Muzeum Starożytnego Hutnictwa
Mazowieckiego



 
   Muzeum utworzone w roku 1975 zajmuje budynek dawnej oficyny
należącej do zespołu pałacowego rodziny Potulickich. Prowadzi ona działalność popularyzującą wiedzę archeologiczną i
historyczną. Stała wystawa ,Czas żelaza-Mazowieckie centrum metalurgiczne z
epoki Imperium Rzymskiego ''prezentuje wyniki badań archeologicznych
prowadzonych na Mazowszu. Wciągu roku w Muzeum odbywa się wiele koncertów
okolicznościowych, które cieszą się wielkim uznaniem wśród melomanów, jak
również goszczących tu artystów. Ważną rolę w tych wieczorach
muzyczno-poetyckich odbywa stanowiący własność Muzeum fortepian z 1830
roku-jeden z najstarszych w Polsce.

Pruszków, 23.06.2010

Forum Kobiet jest autorskim projektem Ewy Sowy Dyrektora Miejskiego Ośrodka Kultury w Pruszkowie. Projekt narodził się w 2001 roku. Głównym przesłaniem Forum jest inspirowanie kobiet do rozwijania swoich możliwości, realizowania pasji życiowych, doskonalenia osobowości i umacnianie wiary w dążeniu do sukcesu. Do udziału w Forum Dyrektor zaprasza osoby wybitne, twórcze, ciekawe, przedstawicieli świata kultury, sztuki, nauki, biznesu i polityki. Każde spotkanie na Forum ma temat przewodni :
„Być kobietą”, „Kobieta XXI wieku, kim jest dokąd zmierza”, „Kobieta w Unii Europejskiej”, „Stwarzanie siebie”, „Kobieta potrafi”, „Kobieta metafizyczna”, „Kim jesteś kobieto”, „Mieć apetyt na życie”, „ Świat wspomnień a życiowe wybory” , „Optymistki”.
W ciągu dziesięciu lat Forum Kobiet zaszczycili swoją obecnością znamienici goście. Eline Gautrat żona Ambasadora Francji, Marzena Reinert redaktor tygodnika „Wprost”, Lidia Białek Członek Międzynarodowego Zarządu Europejskiej Unii Kobiet, poetka Barbara Kępka, poetka i malarka Dorota Suwalska, psycholog Andrzej Komorowski, profesor Maria Szyszkowska , profesor Zbigniew Religa, Lidia Popiel, Agnieszka Fitkau-Perepeczko, Marszałek Bronisław Komorowski, Wiceprzewodnicząca Sejmowej Komisji Obrony Narodowej Jadwiga Zakrzewska, pisarz i podróżnik Artur Cieślar, Minister Julia Pitera, Krystyna Krzekotowska, Prezes Stowarzyszenia Obywatelskich Inicjatyw, Przewodnicząca Partii Kobiet Manuela Gretkowska, Małgorzata Braunek, Dorota Stalińska, dr Katarzyna Szmidt-Przewoźna – artysta plastyk, Kobieta Roku 2007, dr Maria Władyka-Przybylak – naukowiec, Kobieta Roku 2007 – Wynalazca, obie Panie z Instytutu Włókien Naturalnych w Poznaniu, Małgorzata Kalicińska autorka tzw. trylogii mazurskiej – „Dom nad rozlewiskiem”, projektantka mody Jolanta Szala, Urszula Jaworska.
W części artystycznej spotkań na Forum Kobiet wystąpili tak wspaniali artyści jak : Urszula Blaszyńska (solistka zespołu 2+1), Barbara Kowalik i Janusz Zabiegieł (piosenka francuska), Laura Łącz, Krystyna Sienkiewicz, Janina Jaroszyńska Elżbieta Jodłowska, Anna Szałapak, Andrzej Rybiński, Zbigniew Wodecki, Marian Opania, Stanisław Sojka, Ewa Kuklińska, Tomasz Stockinger, Stan Borys. Oprawę artystyczną spotkań na Forum Kobiet stanowią wernisaże malarstwa kobiet - wybitnych artystów plastyków. Podczas spotkań na Forum Kobiet Dyrektor Ośrodka Kultury prowadzi rozmowę z zaproszonymi Gośćmi. Atmosfera spotkań jest ciepła i bezpośrednia. Atrakcją wieczorów na Forum jest losowanie wśród publiczności upominków przekazanych na loterię przez lokalnych sponsorów. Spotkania cieszą się ogromną popularnością wśród mieszkańców Pruszkowa.
18 czerwca 2010 odbyło się X Jubileuszowe Forum Kobiet pn. „Optymistki”. Hasło zaczerpnięte z tytułu książki Marzanny Graff Oszczepalińskiej „Optymistki”. Gościem honorowym Jubileuszowego spotkania była Urszula Jaworska jedna z postaci tej książki. Wiele osób pamięta Urszulę Jaworską z okresu Jej zmagań z chorobą nowotworową zakończonych zwycięstwem do którego przyczyniła się pierwsza w Polsce transplantacja szpiku kostnego. Publiczność z radością, podziwem i sympatią przywitała Urszulę Jaworską, roześmianą, tryskającą zdrowiem i ogromną energią, ciepłą kobietę pełną pomysłów, aby
pomagać ludziom cierpiącym na nowotwory. Bohaterka Jubileuszowego wieczoru opowiedziała o sobie, o wielkiej determinacji w walce z chorobą oraz jak te ciężkie przeżycia wzmocniły Ją i pozytywnie zmieniły osobowość Urszuli Jaworskiej – twórcy największego w kraju Banku Dawców Szpiku Kostnego. W związku z X Jubileuszowym Forum Kobiet Dyrektor Ewa Sowa wręczyła szklane trofea wszystkim sponsorom Forum Kobiet, dzięki którym na scenie Miejskiego Ośrodka Kultury zagościło tak wielu artystów scen polskich.
W niepowtarzalny klimat wprowadził przybyłych legendarny Stan Borys interpretacją swoich utworów. Z wielką przyjemnością słucha się i ogląda artystę po latach. Publiczność doceniła piosenkarza i nagrodziła niekończącą się owacją. Na zakończenie spotkania przybyli goście mieli okazję nabyć książkę „Optymistki”, biżuterię i wyroby z lnu w przygotowanych stoiskach oraz porozmawiać przy jubileuszowym torcie.

Joanna Elżanowska

18 czerwca odbyło się w Miejskim Ośrodku Kultury w Pruszkowie X jubileuszowe Forum Kobiet. Wydanie specjalne, z hasłem przewodnim Optymistki... było podsumowaniem dorobku dziesięciu lat. Były wspomnienia, specjalne podziękowania, statuetki i jak co roku loteria z nagrodami ufundowanymi przez lokalnych sponsorów. Specjalnym gościem forum była Urszula Jaworska założycielka Fundacji, twórca największego w Polsce Banku Dawców Szpiku. W rozmowie z Ewą Sową, dyrektor Miejskiego Ośrodka Kultury, opowiadała jak z kruchej, wiotkiej dziewczyny na skutek trudnego doświadczenia choroby nowotworowej stała się silną kobietą. Choroba to ciężkie przeżycie dla całej rodziny. Weryfikuje uczucia, przyjaźnie. Zostają najsilniejsi. Nowotwór to ciągła walka, powolne dochodzenie do zdrowia, groźba nawrotu okrutnej choroby, znowu walka. Walka nie tylko z chorobą, też z bezsilnością, bezradnością i słabością. Pani Urszula jako pierwsza Polka poddała się zabiegowi przeszczepu szpiku kostnego od nie spokrewnionego dawcy. Udowodniła swoją walką, że białaczka to nie wyrok, że walkę z tą chorobą można wygrać. Stworzyła Rejestr Dawców Szpiku Kostnego oraz Fundację niosącą pomoc ludziom chorym. Czasami zwykłe podanie dłoni, życzliwa rozmowa. Tak niewiele i tak wiele. Trzeba nauczyć się o sobie mówić. Pani Urszula przekonywała podczas forum zgromadzone panie że zawsze trzeba wierzyć w swoją wewnętrzną siłę, nie ma przeszkody w życiu, której człowiek nie potrafi pokonać. Wokół każdego z nas nie brakuje kobiet wyjątkowych, które dzięki wrodzonemu optymizmowi potrafią iść przez życie budując wokół siebie szczęście i sukces. Dzięki takim kobietom świat jest piękniejszy i dużo lepszy, bo niezależnie od tego, co je spotyka, one zawsze, pamiętają, ze jutro może być lepsze. Takim osobowością poświęcone jest Forum Kobiet. Nietuzinkowym optymistkom, niepowtarzalnym kobietom dziękujemy za aktywne uczestnictwo w projekcie Forum. Koncert Stana Borysa-legendy polskiej muzyki- dedykowany był wszystkim przyjaciołom, ludziom dobrej woli, którzy wspierają autorską inicjatywę dyrektor Ewy Sowy. Poeta, kompozytor i wspaniały piosenkarz poruszył publiczność głosem, interpretacją swoich przebojów sprzed lat. Była to wielka uczta duchowa. Jestem przekonana, że wspaniała publiczność wyszła z Forum wzmocniona wiarą w drugiego człowieka, w zwykłą ludzką życzliwość i uśmiech.

Drugi już Kongres Kobiet. odbył się w ostatni piątek i sobotę (18-19 czerwca 2010) tradycyjnie w Sali Kongresowej Pałacu Kultury i Nauki a także na Giełdzie Papierów Wartościowych oraz pod Arkadami Kubickiego.
Można było zaponać się z poglądami znanych osób podczas paneli plenarnych, wybrać coś dla siebie z pośród wykładów fakultatywnych, posłuchać znakomitej Urszuli Dudziak, obejrzeć inspirujący film Niezłomne, a także poznać ofertę ciekawych organizacji prezentujacych swoje osiągnięcia w Hyde Parku, gdzie czekała na Panie i Panów także wróżka oraz pokaz mody. Naszą Fundację na Kongresie reprezentowała Pani Urszula Jaworska

Każde dziecko powinno mieć możliwość podróżowania do świata marzeń. Jeśli przeszkadza w tym lek jaki wywołuje choroba a zwłaszcza choroba nowotworowa, powinni znaleźć się przyjaciele, którzy pomogą choć na chwilę uciec do krainy marzeń i uśmiechu, do świata pełnego wesołych melodii i dobrych skojarzeń.
Honorowi Ambasadorzy chorych na guzy mózgu przygotowali dla swych małych podopiecznych płytę pt. „Bajnutek czyli piosenki z duszą”

W dniu 27 maja Na oddziale onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu
Dzieci otrzymały płytę dla nich nagraną i im dedykowaną z rąk swoich przyjaciół – artystów.
W nagraniu płyty – bezpłatnie - udział wzięli:
Danuta Błażejczyk, Anna Dijuk, Jarosław Domin, Joanna Jabłczyńska, Ewa Kania, Małgorzata Lewińska, Teresa Lipowska, Michał Milowicz, Jan Szczygieł
a także dziecięce zespoły:
Uczestnicy warsztatów wokalnych w Stołecznym Centrum Edukacji Kulturalnej (SCEK)
Oraz zespół Don Don z Gdańska

Płyta została wydana dzięki współpracy Wydawnictwa „Soliton” z Fundacją Urszuli Jaworskiej

"...Jeśli można zanieść choremu dziecku i jego rodzinie chwilkę zapomnienia i oddechu w walce z chorobą, to naszym obowiązkiem jest tak czynić.
Oby ta płyta była takim właśnie odpoczynkiem przy wspólnym, radosnym śpiewaniu..."

Nad płytą patronat roztoczył Rzecznika Praw Dziecka Marek Michalaka - Honorowy Ambasador dzieci chorych na guzy mózgu

"...Jestem przekonany, że ta płyta wywoła uśmiech na niejednej dziecięcej twarzy, dając chorym energię do dalszej walki ..."

Koordynacją nad powstaniem płyty zajęła się Marzanna Graff-Oszczepalińska będąca również Honorowym Ambasadorem chorych na guzy mózgu

"...Płyta jest apelem abyśmy nigdy nie zapominali, że przyjaźń, uśmiech, życzliwość to bardzo ważne lekarstwa w każdej chorobie"

Aktorzy i wokaliści, których głos przekazuje dzieciom radość i uśmiech na niniejszej płycie to Honorowi Ambasadorzy chorych na guzy mózgu dlatego użyczyli swego głosu bezpłatnie.

"...Dla wszystkich walczących z chorobą nowotworowa dzieci tych małych i dużych aby zawsze wiedzieli, że mają w nas swoich przyjaciół"
Wszystkim którzy w tę płytę włożyli swoje serce, czas i uśmiech, gorąco w imieniu dzieci dziękuję
Urszula Jaworska

Podczas GALI OFOP w dniu 27 maja Fundacja Urszuli Jaworskiej, jako pierwsza spośród organizacji członkowskich otrzymała dyplom i statuetkę świadczące o tym że w 2010 roku działała Jawnie, Przejrzyście i Odpowiedzialne, zgodnie z Kartą Zasad Organizacji Pozarządowych, która jest naszym dekalogiem.
Życzymy innym organizacja zrzeszonym w OFOP aby również mogły otrzymać ten tytuł.

Projekt „Jawne, przejrzyście, odpowiedzialne. Standardy w organizacjach pozarządowych”, został zrealizowany przy wsparciu udzielonym przez Islandię, Lichtenstein i Norwegię ze środków Mechanizmu Finansowego Europejskiego Obszaru Gospodarczego, Norweskiego Mechanizmu Finansowego oraz budżetu Rzeczpospolitej Polskiej w ramach Funduszu dla Organizacji Pozarządowych.

Dla nas jest to cenne wyróżnienie o tyle ze jesteśmy pierwszą organizacja, sprawdzoną przez inne organizacje pozarządowe

25 maja 2010 roku w Centrum Zdrowia Dziecka odbyło się uroczyste otwarcie placu zabaw dla małych odopiecznych Szpitala. Fubdacja Urszuli Jaworskiej miała czynny wkałd w utworzenie placu zabaw. Mamy nadzieję, że dzieciakom przypadnie do gustu ta mała niespodzianka

W dniu 8 maja 2010 roku w Bolesławcu na Dolnym Śląsku odbył się Festyn zorganizowany przez współdziałające ze sobą Fundację Urszuli Jaworskiej, Zarząd Rejonowy Polskiego Czerwonego Krzyża w Bolesławcu, Fundację DKMS, Poltransplant i Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa z Wrocławia i Zespół Opieki Zdrowotnej z Bolesławca. Celem Festynu była edukacja w zakresie I pomocy, promocja honorowego krwiodawstwa, przeszczepów szpiku kostnego i narządów.

W dniach poprzedzających imprezę organizatorzy podjęli starania mające na celu dotarcie z informacjami o planowanych akcjach do zainteresowanych mieszkańców miasta i powiatu. Dzięki bolesławieckiej telewizji Azart-Sat, portalom internetowym takim jak DBL.info, Chwiliżanka, Bolesławiec Info informacje o planowanych działaniach dotarły do wielu mieszkańców naszego miasta. W dniach poprzedzających Festyn w szkołach średnich na terenie miasta, w organizacjach pozarządowych, klubach Honorowego Krwiodawstwa odbyły się spotkania informacyjne, prezentacje, których celem było zapoznanie zainteresowanych z tematyką przeszczepów szpiku kostnego, narządów i krwiodawstwa. Młodzież kilku szkół średnich wzięła udział w prowadzonym przez Urszulę Jaworską i Zbigniewa Herbuta spotkaniu poświęconym tej trudnej i szlachetnej tematyce. Gościem honorowym był mały Oskar Ćwilichowski sześcioletni chłopiec, któremu dwukrotnie szpik kostny podarowała jego starsza siostra. Chłopczyk podbił serce młodzieży swoją pogodą i uśmiechem.
Głos zabrał też pan Marian 56 letni mieszkaniec naszego miasta, który jak oświadczył żyje dzięki temu, że pomogli rodzice młodego wrocławianina zmarłego tragicznie.
Urszula Jaworska miała możliwość zaapelować do mieszkańców miasta poprzez lokalną telewizję i portale internetowe.
W dniu 8 maja w parku miejskim rozpoczął się festyn PCK. W trakcie festynu młodzi duchem wolontariusze dokonywali wielu ciekawych i pomysłowych rzeczy. Miłośnicy biegania uczestniczyli w II Ulicznym Biegu Czerwonego Krzyża na dystansie 3 km, uczniowie Zespołu Szkół Ogólnokształcących i Zawodowych postanowili dla uczczenia Dnia Czerwonego krzyża ulepić 1919 pierogów, które następnie zostały ugotowane i sprzedane uczestnikom festynu. Zebrane w ten sposób pieniądze, a łącznie uzbierało się 2200 zł zostały decyzją młodzieży i organizatorów przeznaczone na leczenie małego Oskara.

W trakcie Festynu odbyły się po raz XVIII Rejonowe Zawody I Pomocy dla młodzieży Szkół Ponadgimnazjalnych. Zwyciężyła drużyna I Liceum Ogólnokształcącego, będzie reprezentować powiat na zwodach wojewódzkich.
W budynku Zespołu Szkół Elektronicznych w salach lekcyjnych rozwinęli swoje stanowiska lekarze, pielęgniarki i wolontariusze Fundacji DKMS i Wojskowego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa z Wrocławia.
Efektem ich pracy było pozyskanie 19 litrów krwi i zarejestrowanie 152 kandydatów do oddania szpiku kostnego. Na scenie ciągle coś się działo, zabierali w przerwach między występami głos kolejni goście honorowi Festynu Urszula Jaworska, Agnieszka Lepiesz (Poltransplant). Obok sceny funkcjonowało stoisko, gdzie wolontariusze rozdawali zainteresowanym oświadczenia woli i informowali o warunkach rejestracji i krwiodawstwa.
Miłośnicy łamigłówek pod wodzą Krystyny Andres-Wędziny zorganizowali I Powiatowy Turniej Sudoku. W namiotach gdzie przez cały czas festynu pracowali lekarze i przedstawiciele fundacji szpitala powiatowego panował ożywiony ruch. Wielu mieszkańców miasta będąc na festynie skorzystało z bezpłatnych badań i porad. W festynie wzięły tez udział firmy ubezpieczeniowe, będące jednocześnie sponsorem festynu. Głównym sponsorem festynu byli Fundacja Polska Miedź, Urząd Miasta Bolesławca, Bricomarche, Avon, OVB, Warta, Renault Dzięciołowski. Festyn wsparła też w dużym zakresie jednostka wojskowa 1145, dzięki której było możliwe wyprodukowanie pierogów, ich ugotowanie, zorganizowanie bazy namiotowej. Dzięki wielu firmom z terenu miasta, administracji samorządowej, wolontariuszom festyn stał się wydarzeniem i na trwałe wpisał się do kroniki wydarzeń kulturalnych Bolesławca. Kolejny festyn z tematyką podobną już za rok 7 maja 2011 roku. Zapraszamy do Bolesławca miasta ceramiki i wspaniałych pełnych pomysłów mieszkańców miasta.










Zobacz więcej zdjęć z Festunu

Ponad 80 organizacji pozarządowych, pokazy tańca i szermierki na wózkach, graffiti, warsztaty bębniarskie, koncerty zespołów Raz Dwa Trzy oraz November Project – to tylko niektóre atrakcje czekające na Warszawiaków 30 maja 2010 roku podczas festiwalu dobroczynności Miasto Miłosierdzia –rodzinnej imprezy, poprzez którą Centrum Myśli Jana Pawła II chce zachęcić do pomagania potrzebującym.

2 czerwca 1979 na pl. Piłsudskiego (wówczas Zwycięstwa) w Warszawie Jan Paweł II prosił Ducha Świętego, aby zstąpił i odmienił oblicze Polski. Wzywał jednocześnie swoich rodaków, aby nieustannie dbali o własną przemianę, aby byli ze sobą, aby umieli się nawzajem wspomagać. „Poprzez Miasto Miłosierdzia pragniemy pokazać, jak wiele zmieniło się w nas – Polakach – przez ostatnich kilkadziesiąt lat, a także jak niewiele potrzeba, by na co dzień zmieniać oblicze ziemi. W tym roku szczególny nacisk chcemy położyć na powrót do oryginalnej idei wolontariatu jako odpowiedzi na potrzebę pomagania innym” – mówi Norbert Szczepański, zastępca dyrektora Centrum Myśli Jana Pawła II.

W niedzielę, 30 maja 2010 r. godzinach 10:00–20:00 wzdłuż Krakowskiego Przedmieścia stanie wyjątkowe miasteczko namiotowe. W jednym miejscu zgromadzą się różnorodne organizacje społeczne, które będą prezentować swój dorobek i zapraszać przechodniów do włączenia się w pomoc świadczoną osobom niepełnosprawnym i samotnym, wspierania współpracy międzypokoleniowej oraz wielu innych. Ci, którzy odwiedzą Miasto Miłosierdzia, będą mogli wziąć udział w bezpłatnych warsztatach, hepeningach, akcjach animacyjnych i fleshmobowych, przygotowanych we współpracy ze stypendystami m.st. Warszawy im. Jana Pawła II, a także obejrzeć specjalnie na tę okazję przygotowaną wystawę „Bohaterowie codzienności”. Ponadto w Mieście działać będą kino, cukiernia i biblioteka. Na scenie swoje umiejętności zaprezentują podopieczni organizacji pozarządowych. Tutaj też zakończy się Marsz dla Życia i Rodziny oraz zaprezentują się laureaci Festiwalu Family Art. Całość poprowadzi Przemysław Babiarz.

Do odwiedzenia Miasta organizatorzy zapraszają wszystkich Warszawiaków: „Serdecznie zapraszamy wszystkich Warszawiaków, niezależnie od wieku. Mamy nadzieję, że każdy znajdzie tu coś dla siebie” – zachęca Zofia Sokołowska z Centrum Myśli Jana Pawła II.

Szczegółowe informacje na temat programu i organizacji biorących udział w Mieście Miłosierdzia znajdują się na stronie:
www.centrumjp2.pl/miasto

Fundacja Bristol-Myers Squibb

ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA WNIOSKÓW


Wsparcie dla rozwiązań, które pomogą niwelować różnice w zakresie rozpoznawania i leczenia chorób nowotworowych w Europie Środkowo-Wschodniej

NACISK NA ONKOLOGICZNĄ OPIEKĘ PIELĘGNIARSKĄ W SPOŁECZNOŚCI: SZKOLENIA I PARTNERSTWA ŚRODOWISKOWE, BY OBJĄĆ OPIEKĄ TYCH, KTÓRZY JEJ NIE OTRZYMUJĄ.


Termin składania wniosków: 8 czerwca 2010 r.


Fundacja Bristol-Myers Squibb, w ramach programu BRIDGING CANCER CARE, zaprasza do składania wniosków z propozycjami projektów mających na celu niwelowanie różnic w zakresie rozpoznawania i leczenia chorób nowotworowych, które będą realizowane w Czechach, Polsce, Rumunii, Rosji i na Węgrzech.
Fundacja przyzna pięć dwuletnich grantów w wysokości do 150 000 dolarów amerykańskich na wsparcie realizacji nowatorskich, dających trwałe wyniki projektów, które przyczynią się do poprawy i/lub rozwoju:
• umiejętności opieki pielęgniarskiej nad pacjentem onkologicznym wśród pielęgniarek specjalistycznych, ogólnych i środowiskowych
• różnych form partnerstwa społecznego, które połączą we współdziałaniu pielęgniarki z grupami pacjentów, wydziałami zdrowia, organizacjami społecznymi i obywatelskimi, stowarzyszeniami zawodowymi czy organizacjami religijnymi.


Zaproszenie do składania wniosków oraz dodatkowe informacje dotyczące kryteriów wyboru, możliwości ubiegania się o grant i trybu składania wniosków znajdują się na stronie internetowej www.bms.com/foundation. Pytania można kierować na adres: bridgingcancercare@bms.com

Zobacz szczegółowe informacje dotyczące grantu

Dokument 1

Dokument 2

”CELEM ankiety jest ustalenie, w jakim zakresie konsumenci objęci opieką zdrowotną w różnych krajach Europy są w stanie dokonywać kluczowych wyborów dotyczących szpitali i lekarstw w roku 2010”.

Drodzy przedstawiciele instytucji działających w obszarze służby zdrowia,

Health Consumer Powerhouse (HCP) kieruje prośbę do podmiotów działających w obszarze służby zdrowia w całej Europie, by przedstawiły swoje opinie, dzieki którym instytucja HCP będzie mogła skompilować najnowszą publikację dotyczącą badań naukowych HCP, zatytułowaną — WYBRAĆ CZY NIE WYBRAĆ: INFORMACJA DLA KONSUMENTA DOTYCZĄCA SZPITALI W EUROPIE.

Publikacja ”WYBRAĆ CZY NIE WYBRAĆ” zbada kwestię kluczowych decyzji podejmowanych przez pacjentów europejskich w roku 2010 na bazie informacji dostępnych w ich krajach, oraz skuteczności tych wyborów.

Jeśli pragną Państwo dodać swoje opinie dotyczące odczuć pacjentów w waszym kraju dotyczących poziomu usług w tej dziedzinie, oto krótki kwestionariusz, składający się jedynie z 10 pytań — wypełnienie go powinno zająć około 5 do 10 minut, w zależności od zakresu, w jakim chcą Państwo udzielić komentarzy. Wszystkie odpowiedzi będą anonimowe. Pytania znajdują się na kolejnych dwóch stronach tego dokumentu.

Data zamknięcia ankiety to poniedziałek 31 maja 2010 roku (jakkolwiek, HCP z przyjemnością przyjmie wszelkie wasze opinie przed tym terminem, by móc stworzyć wstępny zarys pewnych tendencji).

W ramach podziękowania za wniesienie wkładu w niniejsze badanie, oraz by móc zapewnić Waszej instytucji wgląd w wyniki badań, instytucja PatientView, będąca kierownikiem ankiety prześle Państwu (na życzenie) link do raportu z ankiety HCP zatytułowanej ”WYBRAĆ CZY NIE WYBRAĆ” po opublikowaniu jej w czerwcu 2010 roku.

Z poważaniem,
Dr Arne Björnberg i Johan Hjertqvist,
Health Consumer Powerhouse,
Bruksela, Sztokholm i Winnipeg.

Jeśli pragną Państwo zadać jakieś pytanie w związku z tą ankietą, prosimy o skontaktowanie się z administratorem ankiety pod następującym adresem i numerami kontaktowymi:
Louise Oatham, PatientView, Woodhouse Place, Upper Woodhouse, Knighton, Powys, LD7 1NG, Zjednoczone Królestwo.
Tel: 0044-(0)1547-520-965
info@patient-view.com


ANKIETA HEALTH CONSUMER POWERHOUSE: DECYZJE PACJENTÓW W EUROPIE W 2010 R

WYBRANO LIDERÓW OCHRONY ZDROWIA

23 kwietnia 2010r., podczas uroczystej Gali w Hotelu WESTIN, ogłoszone zostały wyniki IV edycji Konkursu Liderów Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia.

To jeden z najbardziej obiektywnych plebiscytów na rynku ochrony zdrowia. Celem konkursu jest wyłonienie i wyróżnienie tych osób oraz instytucji, które w mijającym roku podjęły inicjatywy, dzięki którym zmienia się oblicze ochrony zdrowia w Polsce. Rok w rok, laureaci wybierani są w procesie głosowania 10 członków Kapituły Konkursowej.

W skład Kapituły wchodzą:
- dr hab. Magdalena Bielska-Lasota
- dr hab. Małgorzata Bulanda
- Jacek Domejko
- prof. dr hab. inż. Tomasz Hermanowski
- Urszula Jaworska
- prof. dr hab. Teresa Kulik
- dr Beata Małecka-Libera
- dr Andrzej Masiakowski
- prof. dr hab. n. med. Małgorzata Muc-Wierzgoń
- dr Christoph Sowada

Przez 2 miesiące do biura organizacyjnego napłynęło ponad 100 wniosków konkursowych. Kapituła Konkursowa przyznaje nagrody w 4 kategoriach:

– Innowacyjne Pomysły w Ochronie Zdrowia,
– Promocja Zdrowia,
– Skuteczne Zarządzanie w Ochronie Zdrowia,
– Działalność na Rzecz Pacjenta.

Gościem specjalnym Gali była Pani Urszula Jaworska z Fundacji jej imienia a statuetki wręczyli przedstawiciele Kapituły Konkursowej: Poseł dr Beata Małecka-Libera, dr Andrzej Masiakowski, dr hab. Magdalena Bielska-Lasota oraz Urszula Jaworska.

Nagrody w tym roku otrzymali:

BRYLANTOWY LIDER 2009: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach

Kategoria: DZIAŁALNOŚĆ NA RZECZ PACJENTA
1 miejsce: Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie
2 miejsce: Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. Zamenhofa w Białymstoku
3 miejsce: SP ZOZ nad Matką i Dzieckiem w Opolu

Kategoria: PROMOCJA ZDROWIA
1 miejsce: Fundacja SOS Życie założyciel NZOZ Ośrodka Diagnostycznego Chorób Nowotworowych w Mielcu
2 miejsce: Jolanta Kotowska, Kierownik Wojewódzkiego Ośrodka Koordynującego Programy Profilaktyczne przy Dolnośląskim Centrum Onkologii we Wrocławiu
3 miejsce: SP ZZLO Warszawa-Żoliborz

Kategoria: INNOWACYJNE POMYSŁY W OCHRONIE ZDROWIA
1 miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu
2 miejsce: Centrum Badań DNA w Poznaniu
3 miejsce: SP ZZLO Warszawa-Wawer

Kategoria: SKUTECZNE ZARZĄDZANIE
1 miejsce: dr n. med. Wojciech Puzyna / Szpital Specjalistyczny św. Zofii w Warszawie
2 miejsce: Marek Nikiel / Dolnośląski Szpital Specjalistyczny im. T. Marciniaka, Centrum Medycyny Ratunkowej we Wrocławiu
3 miejsce: dr n. med. Robert Starzec, ZOZ MSWiA w Łodzi

WYRÓŻNIENIE: Małopolskie Centrum Rehabilitacji Ręki, WSSI L. Rydygiera w Krakowie



Laureaci IV edycji Konkursu Liderów Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia

W dniu 26-27 kwietnia 2010 roku na wrocławskich uczelniach zostały zorganizowane prelekcje dotyczące "dawstwa szpiku"
Pani Urszula Jaworska i Pani Iwona Świerczek-Bażańska z Fundacji Urszuli Jaworskiej miały zaszczyt uczestniczyć w tych wykładach.


Wykłady odbyły się :

26 Poniedziałek 10:00
Uniwersytet Ekonomiczny
ul. Komandorska 118/120

26 kwietnia godz. 15:00
Akademia Sztuk Pięknych
im. Eugeniusza Gepperta we Wrocławiu
ul. Plac Polski 3/4

27 kwietnia godz. 10:00-12:00
Akademia Wychowania Fizycznego we Wrocławiu
al. Ignacego Jana Paderewskiego 35
Budynek P

27 kwietnia godz: 12.30
Uniwersytet Przyrodniczy
Centrum Dydaktyczne ul. Plac Grunwaldzki 24a

27 kwietnia godz 15:00
Politechnika Wrocławska
Wybrzeże Wyspiańskiego 23
budynek C-13
Zintegrowane Centrum Studenckie


oto kilka zdjęć:

Dnia 13 kwietnia 2010 w Zespole Szkół nr 1 w Liskowie odbyło się spotkanie z Urszulą Jaworską. Pomysłodawczyniami i organizatorkami spotkania były nauczycielki pani Karina Ździebło i Ewa Krawczyk oraz pielęgniarka szkolna pani Gabriela Kaźmierczak. Spotkanie nosiło tytuł „Zostań dawcą szpiku” i wzięło w nim udział ok. 150 uczniów klas drugich i trzecich technikum.
Szkoła podjęła również współpracę z fundacją DKMS , która to umożliwiła uczniom przyjęcie do rejestru potencjalnych dawców szpiku, udostępniając pakiety rejestracyjne, umożliwiające samodzielne pobranie materiału genetycznego do badania.
Akcja „Zostań dawcą szpiku” miała na celu przybliżenie uczniom tematyki dawstwa szpiku oraz profilaktyki chorób nowotworowych i nie była przedsięwzięciem tylko jednodniowym. Przygotowania do akcji trwały od wielu miesięcy, obejmowały lekcje wychowawcze oraz ogłoszenie konkursu na plakat promujący ideę dawstwa szpiku. Podczas apelu uczniowie klasy I Technikum Mechanizacji Rolnictwa : Adrian Chojecki, Norbert Frankiewicz oraz Jacek Pałucki, którzy wykonali zwycięski plakat, otrzymali z rąk Urszuli Jaworskiej dyplomy oraz drobne upominki.


Protokół z konkursu

KAMSOFT

Dostarcza specjalizowane oprogramowanie, dedykowane zwłaszcza sektorowi medycyny i farmacji. Swoim Klientom zapewniamy opiekę merytoryczną i techniczną na każdym etapie wdrożenia oraz eksploatacji systemów komputerowych. Oferuje także usługi projektowania i monitorowania procesów biznesowych w ochronie zdrowia w oparciu o nowoczesne narzędzia informatyczne.

Nadrzędnym celem jest wdrażanie i rozwój założeń Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia, stanowiącego odpowiedź na aktualne potrzeby społeczeństwa informacyjnego i wpisującego się w jego styl życia. Współpracujemy w tym celu z aptekami, gabinetami lekarskimi, przychodniami, szpitalami oraz samorządami w całej Polsce.

Konsekwentnie kierujemy się w swej działalności założonymi wartościami, takimi jak uczciwość, rzetelność i praworządność. Załoga KAMSOFT S.A. stale podnosi swoją wiedzę i umiejętności. Pozwoliło to firmie zdobyć i ugruntować silną markę na rynku polskich firm informatycznych.

Firma jest silnie związana ze społecznością lokalną. Szczególną troską otacza dzieci, zwłaszcza te, dla których dom nie jest bezpieczną przystanią. Wspiera także zespół kolarstwa rajdowego - "OSOZ Team", który dynamicznie pnie się do góry w rankingach.

Podczas gali 25-lecia złty medal odebrała Pani Urszula Jaworska

Zapraszamy do obejrzenia prezentacji z 25 lat działalności firmy

Wybrano nowych liderów

Znane są już wyniki IV edycji prestiżowego konkursu LIDERÓW OGÓLNOPOLSKIEGO SYSTEMU OCHRONY ZDROWIA.

W tym roku ponad 100 placówek medycznych ubiegało się o laur LIDERA w czterech kategoriach: Działalność na Rzecz Pacjenta, Innowacyjne Pomysły w Ochronie Zdrowia, Skuteczne Zarządzanie oraz Promocja Zdrowia. Zgłoszenia oceniła 10-osobowa Kapituła, w skład której wchodzą przedstawiciele świata medycyny i farmacji.

Już 23 kwietnia, podczas uroczystej Gali w Hotelu WESTIN w Warszawie (Al. Jana Pawła II 21), poznamy sylwetki wszystkich liderów.


Program gali liderów

inspiracje tkwią w blasku liderów
Uroczyste rozpoczęcie Gali (godz. 16.00)

gwiazdy na nieboskłonie ochrony zdrowia
Przemówienie okolicznościowe:
Fundacja Rozwoju Kardiochirurgii w Zabrzu (dr Zbigniew Nawrat). Brylantowy Lider OSOZ 2008

Fundacja Urszuli Jaworskiej (Urszula Jaworska)

wręczenie nagród
Ogłoszenie wyników IV edycji Konkursu Liderów OSOZ

bankiet na cześć liderów

Oprawę muzyczną zapewni
Kwartet Smyczkowy LIBERATE ME

w Zespole Szkół Nr 36 im. Marcina Kasprzaka w Warszawie, ul. Kasprzaka 19/21 odbyło się kolejne spotkanie grupy inicjatywnej przedstawicieli szkół ponadgimnazjalnych Woli- koordynatorów akcji honorowego krwiodawstwa i dawstwa szpiku w szkołach. W spotkaniu wzięła udział także Pani Urszula Jaworska z Fundacji Urszuli Jaworskiej


Wolska Sieć Szkół Promujących Honorowe Dawstwo Krwi i Szpiku zorganizowała konkurs na:

■ Upowszechnianie idei honorowego krwiodawstwa,
■ Promowanie wartości takich jak altruizm, bezinteresowność, humanitaryzm
■ Ujawnianie uzdolnień dzieci i młodzieży oraz popularyzowanie ich prac.

Fundacja Urszuli Jaworskiej wspiera tę szczytną akcję.


KONKURS PLASTYCZNY


NA LOGO

WOLSKIEJ SIECI SZKÓŁ PROMUJĄCYCH
HONOROWE DAWSTWO KRWI I SZPIKU
oraz

NA NAZWĘ I HASŁO


WOLSKIEJ SIECI SZKÓŁ PROMUJĄCYCH
HONOROWE DAWSTWO KRWI I SZPIKU

Rozstrzygnięcie konkursu już wkrótce

„Coś co masz, coś co możesz dać” to projekt, który zrealizowaliśmy we współpracy z firmą Bristol-Myers Squibb. Trwał od listopada 2009 r. do końca marca 2010 r., a jego celem było budowanie świadomości pracowników BMS na temat dawstwa szpiku kostnego.

Głównym założeniem projektu było przekazanie pracownikom wiedzy na temat dawstwa szpiku oraz umożliwienie przystąpienia do rejestru dawców szpiku. Tak określony cel został osiągnięty poprzez cykl spotkań z ekspertami, m.in. Urszulą Jaworską, prezesem naszej Fundacji oraz prof. dr hab. med. Wiesławem Jędrzejczakiem, konsultantem krajowym w dziedzinie hematologii oraz osobami, które oddając szpik dały szansę na nowe życie chorym. W trakcie spotkań eksperci przybliżyli uczestnikom zagadnienia związane z dawstwem szpiku a także odpowiedzieli na wątpliwości i obalili mity związane z tą problematyką. Podczas dwóch ostatnich spotkań pracownicy mieli możliwość poddania się badaniu krwi rozpoczynającym procedurę wpisania do rejestru dawców szpiku.

Jesteśmy bardzo dumni, że po raz kolejny, za sprawą nieustannego prowadzenia misji edukacyjnej, udało się nam poszerzyć rejestr dawców naszej Fundacji!
Podczas tych akcji zarejestrowało się 39 osób.
Firma Bristol-Myers Squibb w pełni pokryła koszty badań, dziękujemy z całego serca

W dniu 31 marca w Ministerstwie Zdrowia odbyło się wręczenie legitymacji i medali, Zasłużonym Dawcom Przeszczepu, czyli tym Dawcom, którzy przynajmniej dwa razy oddali szpik, lub narząd innej osobie. Wśród nich byli również Dawcy z naszego Rejestru Iwona , Tomek Michała oraz Artur.

Oto kilka zdjęć z tej doniosłej uroczystości

Warszawa, 11 marca 2010 r

W dniu 11 marca 2010 r. w Zespole Szkół Nr 36 im. Marcina Kasprzaka w Warszawie, ul. Kasprzaka 19/21 odbyło się spotkanie grupy inicjatywnej przedstawicieli szkół ponadgimnazjalnych Woli- koordynatorów akcji honorowego krwiodawstwa i dawstwa szpiku w szkołach.

W spotkaniu brali udział: Pani Urszula Jaworska, Prezes Fundacji Urszuli Jaworskiej promującej honorowe dawstwo szpiku, Pani Aleksandra Dunalewicz, Inspektor Wydziału Oświaty i Wychowania dla Dzielnicy Wola, Pan Jan Faberski, wielokrotny honorowy krwiodawca i popularyzator idei honorowego krwiodawstwa w szkołach oraz przedstawiciele szkół: XXXIII Liceum Ogólnokształcącego im. Mikołaja Kopernika, Zespołu Szkół Nr 6, Państwowego Studium Stenotypii i Języków Obcych- Zespół Szkół Policealnych, Zespołu Szkół nr 32 im. Krzysztofa Kamila Baczyńskiego, Zespołu Szkół Fototechnicznych, Zespołu Szkół Nr 24 im. prof. Stefana Bryły, LXXXVI Liceum Ogólnokształcącego im. Batalionu „Zośka”, XLV Liceum Ogólnokształcącego im. Romualda Traugutta, Zespołu Szkół Nr 7 im.Czesława Bońkowskiego, XL Liceum Ogólnokształcącego im. Stefana Żeromskiego, XII Liceum Ogólnokształcącego im. Henryka Sienkiewicza, III Liceum Ogólnokształcącego im. gen. Sowińskiego oraz Zespołu Szkół Nr 36 im. Marcina Kasprzaka.

Rezultatem spotkania było powołanie do życia Sieci Wolskich Szkół Promujących Honorowe Dawstwo Szpiku i Krwi. Wypracowano plan działań oraz wybrano trzyosobową grupę koordynatorów.
Jako najważniejsze uznano takie działania jak:

• prowadzenie na terenie szkół ponadgimnazjalnych Woli szeroko zakrojonej akcji edukacyjnej na temat honorowego dawstwa szpiku oraz krwi,


• organizowanie corocznych, cyklicznych akcji honorowego oddawania krwi we współpracy z Fundacją „Świat na TAK”, Fundacją Urszuli Jaworskiej….


• ogłoszenie Konkursu Dzielnicowego na logo i hasło Sieci Wolskich Szkół Promujących Honorowe Dawstwo Szpiku i Krwi,


• przygotowanie i wykonanie materiałów informacyjnych (plakat, ulotki, rollbaner)


• prowadzenie szkolenia wolontariuszy


• udział przedstawicieli szkół w festynie propagującym zdrowy styl życia (pierwszy tydzień września 2010 r),


• prowadzenie warsztatów szkoleniowych dla uczniów na temat dawstwa szpiku


• nawiązanie współpracy z zakładami pracy zlokalizowanymi na terenie Woli w zakresie propagowania idei honorowego dawstwa szpiku i krwi


• prowadzenie akcji informacyjnej wśród rodziców.


Osobami odpowiedzialnymi za koordynowanie opisanych działań zostali wybrani: Pani Agnieszka Strómiłło z XII Liceum Ogólnokształcącego im. Henryka Sienkiewicza, Pan Michał Jóźwiak nauczyciel z XXXIII Liceum Ogólnokształcącego im. Mikołaja Kopernika, Pani Renata Bublewicz i Pan Krzysztof Ślusarczyk z Zespołu Szkół Nr 36 im. Marcina Kasprzaka.

- Dnia 17 marca odbędzie się "Dzień Dawcy Szpiku"
w godz. 11.00-19.00 na terenie Uniwersytetu Humanistyczno-Ekonomicznego przy ul.Żeromskiego 5


- Dnia 18 marca odbędzie się "Dzień Dawcy dla Basi i innych"
w godz. 10.00-18.00 w Auditorium Maximum ( w Kampusie Cenctralnym UW) przy ul. Krakowskie Przedmieście 26/28

” Profilaktyka chorób nowotworowych i dawstwo szpiku kostnego” - to temat spotkań, które odbyły się w Lutym na terenie czterech miast woj. warmińsko-mazurskiego. Przeprowadzona akcja była kontynuacją grudniowego przedsięwzięcia ”Nadzieja na Życie”. Na prośbę organizatora jego zakres został poszerzony o profilaktykę nowotworową.

Urszula Jaworska kolejny raz została zaproszona na Mazury, gdzie przeprowadziła spotkania dla ponad 1.000 uczniów szkół ponad gimnazjalnych i gimnazjalnych, kętrzyńskiej młodzieży zrzeszonej w wolontariacie działającym przy Muzeum im. Wojciecha Kętrzyńskiego pod kierunkiem Janusza Mazurkiewicza, oraz rodziny chłopca po przeszczepie szpiku.

Organizatorem spotkań była firma „Adivar”, przy partnerstwie „Fundacji Urszuli Jaworskiej”.



08.02.2010:

Gimnazjum im. Jerzego Andrzeja Helwinga w Węgorzewie

Liceum Ogólnokształcącego im. gen. Mariusza Zaruskiego w Węgorzewie

II Prywatne Liceum Ogólnokształcące i Gimnazjum w Kętrzynie



09.02.2010

Zespół Szkół Kształtowania Środowiska i Agrobiznesu w Giżycku

Szkoła Policealna im. Hanny Chrzanowskiej w Giżycku

Zespół Szkół Elektronicznych i Informatycznych im. Komisji Edukacji Narodowej w Giżycku

I Liceum Ogólnokształcące im. Wojciecha Kętrzyńskiego w Giżycku



10.02.2010
Zespół Szkół nr 2 w Mrągowie imienia Władysława Jagiełły w Mrągowie

I Liceum Ogólnokształcące im. Obrońców Westerplatte w Mrągowie

Szkoła Mistrzostwa Sportowego w Mrągowie

22 lutego (poniedziałek) o godz. 10.00 w Centrum Zdrowia Dziecka na oddziale onkologii odbyło się bajkowe spotkanie.

pt. „Żyrafa Aldona i Przyjaciele”

Dzieci świetnie się bawiły na godzinnym przedstawieniu. Nie obyło się także bez rozdawania prezentów dla małych podopiecznych oddziału onkologii.

Następna Nasza wizyta już w krótce

Dziś Pani Minister Ewa Kopacz i Pracownicy Ministerstwa Zdrowia przekazali zabawki na poniedziałkowe spotkanie z "Żyrafą Aldoną" w Centrum Zdrowia Dziecka. Serdecznie dziękujemy w imieniu podopiecznych oddziału onkologii

Dzięki bajkom nawet najzimniejsze dni stają ciepłe i pełne słońca. Uśmiech i zabawa nie mogą ominąć tych, którzy najbardziej tego potrzebują – dzieci, które dzielnie walczą z chorobami nowotworowymi. Choroba nie może odebrać dzieciom przyjaciół, radości ze wspólnych spotkań i wiary w dobre zakończenia.

22 lutego (poniedziałek) o godz. 10.00

Fundacja Urszuli Jaworskiej zaprasza pacjentów oddziału onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka oraz ich rodziców na bajkowe spotkanie

pt. „Żyrafa Aldona i Przyjaciele”

z udziałem Ambasadorów Dzieci Chorych na Guzy Mózgu:

Marzanną Graff-Oszczepalińską, Małgorzatą Lewińską, Joanną Jabłczyńską, Aleksandrą Woźniak, Beatą Kawką, Teresą Lipowską, Karoliną Muszalak, Aleksandrem Mikołajczakiem oraz Jackiem Frankowskim

Wśród nowych przyjaciół dzieci pojawią się bajkowe stworzenia takie jak: szczygieł z chorym skrzydełkiem, nieśmiały nietoperz i doktor bocian



Gościem specjalnym dzieci będzie Minister Zdrowia Pani Ewa Kopacz

Patronat nad spotkaniem objął Rzecznik Praw Dziecka Marek Michalak

W rawickim Domu Kultury odbyło się wczoraj (10.02.2010) edukacyjne spotkanie dla młodzieży poświęcone różnym aspektom transplantacji. Głównym jego organizatorem był Zespół Szkół Zawodowych w Rawiczu.
Młodzież z zawodówki, z pomocą Piotra Popielasa i Edmunda Matyli, przedstawiła krótki program artystyczny, w którym dźwięczały humanistyczne idee. Piosenki i wiersze stanowiły wstęp do prelekcji o transplantologii.
Swierczek.jpgNajprostszą formą dawstwa jest oddanie komuś szpiku kostnego. O tej formie transplantacji mówiła Iwona Świerczek-Bażańska, przewodnicząca Rady Fundacji Urszuli Jaworskiej. Fundacja ta jest jedną z pierwszych w Polsce organizacji pozarządowych zajmujących się pomocą ludziom chorym na białaczkę i inne choroby krwi. I. Świerczek-Bażańska, która dwukrotnie była dawczynią szpiku kostnego, przedstawiła film poświęcony ratowaniu chorych na białaczkę. Mówiła o procedurze rejestracji dawców i samym zabiegu. Dziś nie ma on już charakteru inwazyjnego i polega na pobraniu komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej. Zachęcała młodzież do świadomej decyzji rejestracji w banku dawców. Tych w Polsce jest ciągle bardzo mało.

Relacja

----

to temat spotkania, które odbyło się 8 lutego
(poniedziałek) o godz. 16. w Prywatnym Liceum i Gimnazjum przy ul. Asnyka 8.

Spotkanie poprowadzi Urszula Jaworska, pierwsza w Polsce
pacjentka, u której dokonano przeszczepu szpiku kostnego od
niespokrewnionego dawcy. Jest ona także założycielką Fundacji swojego imienia, która jest największym pod względem liczby zarejestrowanych osób - Bankiem Dawców Szpiku Kostnego w Polsce. Obecnie zrzesza on ponad 11 200 dawców. Głównym celem działalności Fundacji Urszuli Jaworskiej jest szeroko pojęta pomoc dla ludzi chorych na białaczkę i inne nowotwory krwi, prowadzenie akcji
edukacyjnych i informacyjnych w prasie, radio i telewizji na temat tworzenia Banków Dawców Szpiku oraz przeszczepów szpiku kostnego, a przede wszystkim, pozyskiwanie potencjalnych dawców szpiku.Organizatorem spotkania "Profilaktyka chorób nowotworowych i dawstwo
szpiku kostnego" w Kętrzynie jest kętrzyńska młodzież zrzeszona w wolontariacie działającym przy Muzeum im. Wojciecha Kętrzyńskiego pod kierunkiem Janusza Mazurkiewicza oraz firma Adivar przy
partnerstwie Fundacji Urszuli Jaworskiej.

____________

Na zaproszenie uczniów i dyrekcji II LO w Przemyślu 4 lutego 2010 zorganizowane zostały dwa spotkania z Panią Urszulą Jaworską założycielką Fundacji Urszuli Jaworskiej, w których uczestniczyli przedstawiciele wszystkich klas. Pełna skupienia atmosfera świadczyła o tym, że ten ważny i trudny temat zainteresował zgromadzonych. Więcej informacji znajdą Państwo na stronach szkoły. Zapraszamy

----

W 1998r. w Centrum Szkolenia Łączności i Informatyki reaktywowano Klub Honorowych Dawców Krwi Polskiego Czerwonego Krzyża, który został powołany w 1986r. przy Wyższej Szkole Oficerskiej Wojsk Łączności w Zegrzu. Klub HDK PCK przy CSŁiI jest największym klubem HDK w powiecie legionowskim. Założycielem Klubu HDK PCK i jego prezesem do chwili obecnej jest st. chor. sztab. rez. Tadeusz Kowalewski.
Wśród krwiodawców jest kadra zawodowa, pracownicy cywilni wojska, żołnierze służby zasadniczej i byli żołnierze zawodowi. Klub HDK PCK jest klubem otwartym dla wszystkich chętnych oddających krew. Honorowym członkiem klubu jest m.in. ks. płk Zenon Surma - Krajowy Duszpasterz Honorowych Dawców Krwi, proboszcz Parafii Garnizonowej w Zegrzu.
Klub współpracuje z Wojskowym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie, Centrum Zdrowia Dziecka, Stowarzyszeniem Transplantacji Serca Koło Warszawskie, Klubem HDK PCK przy MPK w Poznaniu, jak również z innymi instytucjami i placówkami w Polsce. Ta działalność wzbogaca funkcjonowanie klubu o nowe rozwiązania. Należymy do najlepszych klubów województwa mazowieckiego pod względem ilości oddanej krwi, jak i działalności społecznej, co zostało wykazane na Konferencjach Sprawozdawczo Wyborczych Polskiego Czerwonego Krzyża w Warszawie.

Współpraca z Fundacją Urszuli Jaworskiej
Współpraca Klubu HDK PCK przy CSŁiI w Zegrzu z Fundacją Urszuli Jaworskiej rozpoczęła się w 2000 roku. Od tej pory są prowadzone systematyczne spotkania z nowo wcielonymi żołnierzami, kadrą zawodową i pracownikami Centrum. Połączenie idei czerwonokrzyskiej – honorowego krwiodawstwa – honorowego dawstwa szpiku daje młodym ludziom zasób informacji na w/w tematy i świadomość dobrowolnego honorowego uczestnictwa w oddaniu krwi i szpiku. Podczas spotkań wyświetlane są filmy pt. „PCK – Działania MKCK” oraz „Fundacja U. Jaworskiej – Bank Dawców Szpiku Kostnego”.
Urszula Jaworska, Bartosz Wilga i Marta Fuk – dawcy szpiku, oraz organizator spotkań prezes klubu Tadeusz Kowalewski przedstawiają sposoby i metody pobierania krwi i szpiku, gdzie i z kim kontaktować się w razie potrzeby pomocy lub chęci oddania krwi i szpiku. Odpowiadają na wiele pytań. Każde spotkanie jest inne i zależny ono od samych uczestników. Najważniejszą rzeczą wyniesiona z tych spotkań jest to, że sami uczestnicy uważają te spotkania za bardzo potrzebne, interesujące i dające bardzo dużo do myślenia.
Klub HDK PCK przy CSŁiI w Zegrzu bardzo dziękuje Urszuli Jaworskiej i Bartoszowi Wilga za zaangażowanie się w promocji honorowego krwiodawstwa i dawstwa szpiku.

Wszystkim Państwu, którzy wsparli organizowane przez Fundacje Mikołajkowe zamieszanie, dziękujemy z całego serca. Dzięki Państwu, przekazane maskotki, zabawki, słodycze, umiliły czas chorym dzieciom.

Szczególne podziękowania składamy:
FIRMIE Artegence
,
która przekazała nam kwotę 10 tys. złotych na pomoc dzieciom chorym na raka na Oddziale Onkologii Szpitala "Pomnik" Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu oraz na badania dawców szpiku.
A także firmie

oraz wspaniałym pracownikom ZUS i wszystkim ludziom dobrego serca, którzy zechcieli wesprzeć naszą akcję.


Ponownie zwracamy sie z apelem o przysłanie zabawek, maskotek na następne spotkania, które odbywać się będą cyklicznie. Każda ilość mile wdziania. Dzięki nim dzieci zapominają o przykrej codzienności szpitalnego życia
A następne spotkanie już w lutym;

Karnawałowy uśmiech na onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka



Karnawał trwa w całym kraju. Dzięki niemu nawet najzimniejsze dni stają ciepłe i pełne słońca. Uśmiech i zabawa nie mogą ominąć tych, którzy najbardziej tego potrzebują – dzieci, które dzielnie walczą z chorobami nowotworowymi. Choroba nie może odebrać dzieciom przyjaciół i radości ze wspólnych spotkań.

Fundacja Urszuli Jaworskiej organizuje dla pacjentów oddziału onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka oraz ich rodziców na karnawałowe wytchnienie z udziałem Ambasadorów Dzieci Chorych na Guzy Mózgu:

Małgorzatą Lewińską

Marzanną Graff-Oszczepalińską

Joanną Jabłczyńską

Aleksandrą Woźniak,

Beatą Kawką,

Teresą Lipowską

Karoliną Muszalak

Jackiem Frankowskim

Aleksandrem Mikołajczakiem

Gościem specjalnym dzieci będzie Minister Zdrowia Pani Ewa Kopacz

Patronat nad spotkaniem objął Rzecznik Praw Dziecka Marek Michalak

Dziś w Centrum Prasowym Foksal odbyła się konferencja podsumowująca całość Kampanii "Białaczka - Sprawdź czy nie weszła ci w krew"

W konferencji wzięli udział między innymi:

Minister Zdrowia - Ewa Kopacz
Prof. dr hab. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak
Prof. dr hab. med. Jerzy Hołowiecki
Ks. Arkadiusz Nowak
Pani Urszula Jaworska - Założycielka Fundacji Urszuli Jaworskiej
Przedstawiciel Marszałka Sejmu- Pan Poseł Michał Szczerba
Główny Inspektor Pracy - Pan Tadeusz Zajac
Rzecznik Prasowy Naczelnej Izby Lekarskiej - Pan Tomasz Karkosz
Prezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych - Pan Henryk Owczarek
Wiceprezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych - Pani Elżbieta Rabsztyn

Artyści Ambasadorzy Kampanii
Pani Grażyna Wolszczak
Pan Artur Barciś
Pan Robert Moskwa
Pan Wojciech Adamczyk

Podczas konferencji podziękowania odebrali przedstawiciele Partnera Strategicznego Kampanii firmy Novartis Oncololgy


Zobacz Zdjęcia z Konferencji

Zygmunt Chajzer promuje dawstwo szpiku

Zygmunt Chajzer zarejestrował się jako potencjalny dawca szpiku. Prezenter w wywiadach udziela informacji na temat dawstwa szpiku i transplantacji. Od pięciu lat jest współprowadzącym uroczystość Dnia Honorowego Dawcy Szpiku, podczas którego spotykają się dawcy i osoby po przeszczepie by promować ideę i bezpieczeństwo dawstwa szpiku. Zygmunt Chajzer zachęca do bliższego zapoznania się z tematem i stara się obalać mity i nieprawdziwe informacje na temat transplantacji.

Fundacja im. Urszuli Jaworskiej powstała w październiku 1997 roku. Głównymi celami jej działalności jest szeroko pojęta pomoc chorym na nowotwory, prowadzenie akcji edukacyjnych i informacyjnych w prasie, radio i telewizji. Celem Programu Rozwoju Banku Dawców Szpiku jest pozyskiwanie wolontariuszy - potencjalnych dawców szpiku oraz funduszy na ich przebadanie. Fundacja Urszuli Jaworskiej organizuje multimedialne kampanie społeczne oraz tworzy programy edukacyjne. Obecnie Bank zrzesza 12.000 potencjalnych dawców, spośród których 33 osoby oddały szpik do transplantacji.



Zygmunt Chajzer

Zawód: Prezenter

Kategoria: Wolontariusz

Kampania: Dzień Honorowego Dawcy Szpiku Fundacji im. Urszuli Jaworskiej
fot.PAP


Zapraszamy wszystkich chętnych do odadania głosu na Zygmunta Chajzera.

18 grudnia 2009 w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu odbyło się przedstawienie mikołajkowe oraz rozdawanie prezentów dla dzieci oddziału onkologii przez Artystów.
Przed prezentami dzieci obejrzały wspaniałe przedstawienie. Mamy nadzieję, że choć na chwilę udało się Nam wywołać uśmiech na twarzach wszystkich podopiecznych oddziału onkologii.
Już niedługo przedstawimy Państwu pełną relację z tego wspaniałego dnia. Fundacja Urszuli Jaworskiej dziękuje wszystkim Artystom oraz Darczyńcom bez których tego spotkania nie udało by się zrobić.

Mikołaj nigdy nie zapomina o dzieciach, zwłaszcza tych, którym los rzucił wielkie wyzwanie jakim jest choroba nowotworowa. Tym razem zaprosił do swojego mikołajowego orszaku aktorów – ambasadorów dzieci chorych na guzy mózgu. Razem przygotowali dla dzieci odrobinę świątecznego zamieszania:

- Spektakl teatru Capitol „Zagubiony Mikołaj” w wykonaniu:
Małgorzaty Lewińskiej,
Aleksandra Mikołajczaka,
Marzanny Graff-Oszczepalinskiej,
Ewy Konstanciak

- Wspólne kolędowanie wraz z aktorami:
Aleksandrą Woźniak,
Beatą Kawką,
Joanną Jabłczyńską,
Darią Widawską,
Teresą Lipowską

Tego dnia towarzyszyć Mikołajowi będzie znany rysownik Jacek Frankowski, który „na żywo” będzie wykonywał rysunki dla dzieci
Na koniec Mikołaj rozda dzieciom prezenty, nadzieję i uśmiech

Zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie prezentów, książeczek i słodyczy które przybliżą dzieciom magiczną atmosferę Świąt. Z góry dziękujemy

Urszula Jaworska



Już pierwsze osoby pokazały swoje gorące serce - Serdecznie Państwu Dziękujemy





Po kilku dniach prezentów dla dzieciaków zrobiło się sporo więcej.

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy.










Kolejna porcja prezentów dla dzieci między innymi od ZUS.

11-13 grudnia w kilku Miastach na Mazurach odbyły się akcje edukacyjna promujące dawstwo szpiku. Pani Urszula Jaworska wzięła udział w tej szczytnej inicjatywie.
Serdecznie Dziękujemy Pani Katarzynie Lawendowskiej za świetne zorganizowanie całej akcji.


Oto kilka zdjęć ze spotkań

W Lubuskim Urzędzie Wojewódzkim zorganizowana została konferencja prasowa mająca na celu propagowanie idei oddawania szpiku kostnego. Udział w niej wzięła Wojewoda Lubuski Helena Hatka oraz Urszula Jaworska Prezes Fundacji Urszuli Jaworskiej.
Spotkanie z dziennikarzami przygotowane zostało w związku z odbywającym się w ostatni weekend I Memoriałem im. Agaty Mróz – Olszewskiej. Inicjatywa ta oprócz uczczenia pamięci znanej siatkarki, miała na celu zwrócenie uwagi na aspekt przeszczepu szpiku kostnego w Polsce. Wojewoda Helena Hatka w czasie konferencji zaapelowała do społeczeństwa o rejestrowanie się w bazie dawców szpiku. Urszula Jaworska, która jest twórcą największego w kraju Banku Dawców Szpiku Kostnego opowiedziała w fachowy sposób o całej procedurze pobrania tego cennego daru ratującego życie. Była bardzo pozytywnie zaskoczona faktem, że wszyscy pracownicy Urzędu Wojewódzkiego obligatoryjnie mają robioną morfologię krwi, co znacznie ułatwia wykrycie niepokojących symptomów związanych z białaczką. Urszula Jaworska powiedziała Wojewodzie, że dzięki tym badaniom urząd może być wzorem dla innych pracodawców.
Obecnie bank szpiku, który działa przy fundacji zrzesza około 12,5 tys. dawców. W ciągu prawie dziesięciu lat istnienia odbyło się 30 przeszczepów szpiku kostnego od dawców zarejestrowanych w Fundacji Urszuli Jaworskiej - w tym od pierwszego polskiego dawcy dla polskiego pacjenta. Kolejni dawcy czekają na wyznaczenie terminu pobrania szpiku.

W dniach 27-28 listopada w Centrum Dydaktycznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego odbyło się międzynarodowe sympozjum „Hematopoietic cell transplantation in Poland – 25 years later”.

Spotkanie miało na celu podsumowanie dotychczasowych polskich osiągnięć w dziedzinie przeszczepiania komórek krwiotwórczych w kontekście sytuacji światowej. Ważnym punktem Sympozjum było opracowanie Raportu, w którym znajdzie się omówienie dotychczasowego dorobku, a także przedstawienie propozycji dotyczących rozwoju tej metody leczenia w Polsce. Organizatorem spotkania była Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych WUM, którą kieruje prof. Wiesław W. Jędrzejczak, zaś honorowy patronat nad wydarzeniem objęła Minister Zdrowia Ewa Kopacz.

W czasie Sympozjum odbyła się uroczystość wręczenia legitymacji i odznak "Honorowy Dawca Przeszczepu" dawcom którzy mieli pobranie w ośrodku prowadzonym przez Prof. Jędrzejczaka. Wśród nich byli również dawcy z Rejestru Fundacji Urszuli Jaworskiej

Na uroczystość była również zaproszona Pani Aleksandra Przybylska wraz z rodziną, u której 25 lat temu Prof. Jędrzejczak dokonał przeszczepu szpiku pobranego od jej 3-letniej siostry. Był to pionierski zabieg dzięki któremu Pani Aleksandra wróciła do pełnego zdrowia.

W Sobotę, 17 listopada w programie "Jak oni śpiewają", razem z
Arturem Chamskim zaśpiewała Wiktoria, która piosenką podziękowała swojej
dawczyni szpiku, Paulinie za nowe życie. Szanse na podziękowania mieli
również inni bohaterowie wieczoru. Towarzyszyły temu ogromne wzruszenia,
łzy, ciepłe słowa. Gratulujemy TV Polsat pomysłu. A oto zdjęcia z tego
wieczoru





fot. POLSAT/ Oleksiak
z programu "Jak Oni śpiewają"


fot. POLSAT/ Oleksiak
z programu "Jak Oni śpiewają"



fot. POLSAT/ Oleksiak
z programu "Jak Oni śpiewają"



fot. POLSAT/ Oleksiak
z programu "Jak Oni śpiewają"



fot. POLSAT/ Oleksiak
z programu "Jak Oni śpiewają"



fot. POLSAT/ Oleksiak
z programu "Jak Oni śpiewają"


Zobacz fragment programu

Podczas obchodów II Międzynarodowego Tygodnia Świadomości Nowotworów Mózgu w Centrum Prasowe Foksal, ul. Foksal 3/5 w Warszawie odbyła się konferencja prasowa dotycząca nowotworów mózgu


ORGANIZATOR: Fundacja Urszuli Jaworskiej
PROWADZENIE: Agnieszka Rosłoniak
UCZESTNICY KONFERENCJI:

• prof. dr hab. med. Danuta Perek - Kierownik Kliniki Onkologii, Instytut „Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie; Specjalista w Dziedzinie Pediatrii, Chemioterapii Nowotworów oraz Onkologii i Hematologii Dziecięcej; Przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej; Konsultant Regionalny Województwa Mazowieckiego

• prof. zw. dr hab. med. Tomasz Trojanowski – Kierownik Katedry i Kliniki Neurochirurgii i Neurochirurgii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie; Konsultant Krajowy w Dziedzinie Neurochirurgii

• prof. dr hab. med. Sergiusz Nawrocki – Kierownik Zakładu i Ordynator Oddziałów Radioterapii I – III, Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko – Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie; Kierownik Katedry Onkologii Uniwersytetu Warmińsko- Mazurskiego: Konsultant Regionalny w Zakresie Radioterapii Onkologicznej

• dr med Radosław Rola – neurochirurg, Prezes Sekcji Neuroonkologii Polskiego Towarzystwa Neurochirgów

• mgr Mariola Kosowicz – psychoonkolog - psychoterapeuta, Centrum Onkologii- Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie w Warszawie

• Urszula Jaworska – Fundacja Urszuli Jaworskiej

• Ambasadorzy Akcji: Teresa Lipowska, Daria Widawska, Małgorzata Lewińska, Ewa Kania, Aleksandra Woźniak, Joanna Jabłczyńska, Karolina Muszalak, Marzanna Graf- Oszczepalińska, Beata Kawka

• Pacjenci oraz rodzice dzieci chorych na guzy mózgu

• Przedstawiciele mediów

W dniach 16-17 października 2009 roku w Hotelu Andel w Łodzi odbyło się Drugie Sympozjum Sekcji Neuroonkologii Polskiego Towarzystwa Neurochirurgów, w którym Fundacja Urszuli Jaworskiej miała zaszczyt uczestniczyć.

Tematami przewodnimi Sympozjum były postępy w zakresie biologii molekularnej nowotworów ośrodkowego układu nerwowego oraz diagnostyka i terapia guzów glejopochodnych WHO-2.

Organizatorami Sympozjum byli Sekcja Neuroonkologii Polskiego Towarzystwa Neurochirurgów przy współudziale Katedry Onkologii UM w Łodzi i Komitetu Fizyki Medycznej, Radiobiologii i Diagnostyki Obrazowej Polskiej Akademii Nauk.

Patronaty nad akcją "Białaczka - sprawdź czy nie weszła ci w krew" objeły władze lokalne między innymi Prezydenci Miast i Wojewodowie.








___________________________

Wrocław



7 listopada 2009 r. (sobota) w godz. 9.00-13.00, Poradnia Hematologiczna pok. nr 2, budynek Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku, Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1, wejście od ul. Pasteura 4 we Wrocławiu

tel. 071 784 25 76


***


7 listopada Samodzielny Publiczny Szpital Specjalistyczny w Gorzowie Wielkopolskim 10.00-14.00

ul. Jana Dekerta 1

tel.: 081-53-238-16



.

W 2002 roku Fundacja Urszuli Jaworskiej jako pierwsza na świecie Organizacja ustanowiła 13 października Dniem Honorowego Dawcy Szpiku. W tym roku ten dzień obchodziliśmy po raz ósmy.




VIII Dzień Dawcy Szpiku . 09.10.2009



Wiele niezwykłych wzruszeń i emocji towarzyszyły obchodom VIII Dnia Dawcy Szpiku, które odbyły się 09 października 2009 r. w Teatrze Sabat w Warszawie. Tego dnia w Warszawie spotkali się dawcy szpiku z Fundacji Urszuli Jaworskiej, Nowego rejestru Fundacji DKMS Polska oraz Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie oraz zaproszeni goście:rodziny dawców, lekarze,sympatycy rejestrów oraz licznie zgromadzeni przedstawiciele mediów ogólnopolskich i światowych.
Uroczystość poprowadzili: Iwona Świerczek Bażańska-dawczyni szpiku, dziennikarka oraz znany prezenter Zygmunt Chajzer.

Ten dzień to także 10-ta rocznica pierwszego w Polsce przeszczepu szpiku od polskiego dawcy niespokrewnionego dla polskiego pacjenta. Dawcą tym była Marek Kościelny z rejestru Naszej Fundacji!!! Marek zaszczycił swoja obecnością VIII Dzień Dawcy Szpiku, ze swoim biorcą utrzymuje stały i serdeczny kontakt.


Gościem honorowym uroczystości była znana piosenkarka Danuta Błażejczyk, której koncert uświetnił obchody święta dawców.

Podczas uroczystości obecnych było około czterdzieściorga dawców. To właśnie oni oddali szpik kostny dla ratowania życia polskich chorych na nowotwory krwi.
Obchody dnia dawcy rozpoczęła konferencja prasowa, połączona z wręczeniem dawcom szpiku pamiątkowych medali
i dyplomów. Wyróżnienia otrzymali także sponsorzy Fundacji oraz przedstawiciele Firm i instytucji wspierających Fundację Urszuli Jaworskiej, IHIT oraz DKMS Polska.

Kulminacyjnym momentem uroczystości było spotkanie po latach dawczyni szpiku z Naszej Fundacji Marty Fuk oraz biorcy jej szpiku Michała, którzy spotkali się osiem lat po udanej transplantacji!!!

Michał jest zupełnie zdrowym, dorastającym mężczyzną, ma wiele planów i wspaniałych pasji!!! A Marta jego szczęśliwą „genetyczną” siostrą!!!

Uroczystość uświetnił wspaniały koncert artystów Teatru Sabat, którzy zaprezentowali swój najnowszy repertuar.

Po
Dzień ten był jednak przede wszystkim prezentacją dawców szpiku we wszystkich wiodących stacjach radiowych i telewizyjnych.
Dzięki temu społeczeństwo mogło poznać dawców szpiku
i zrozumieć, że idea pomocy ludziom chorym na białaczkę jest ważna, a dawstwo szpiku nie stanowi żadnych zagrożeń i jest całkowicie bezpieczne. Kolejne spotkanie dawców szpiku - za rok.







Zobacz zdjęcia z Dnia Dawcy Szpiku
_______________________________________________

10-11 września we Władysławowie odbędzie się 10 Ogólnopolska Konferencja Psychoonkologów. Będzie ona też podsumowaniem pracy Polskiego Towarzystwa Psychoonkologicznego.
Z tej okazji Fundacja Urszuli Jaworskiej chciałaby złożyć wyrazy największego uznania dla wszystkich osób zaangażowanych w jego działalność. Wiemy dobrze jak trudna i odpowiedzialna, a jednocześnie ważna jest to działalność - szczególnie na polu walki z chorobą nowotworową.

Dzień Dawcy Szpiku w Zielonej Górze
Rejestracja potencjalnych dawców odbędzie się w sobotę 12 września w Miejskim Przedszkolu nr 3 im. Misia Uszatka.





Data: 12.09.09
Czas: 10:00 - 16:00
Miejsce akcji: Miejskie Przedszkole nr 3 im. Misia Uszatka
Aleja Niepodległości 29; Zielona Góra

***
Najbliższa akcji bezpłatnych badań morfologii krwi

29 sierpnia (sobota) 2009 r. w godz. 8.00-12.00

Laboratorium Centralne przy Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym nr 1, ul. Staszica 11 w Lublinie.

tel.: 081-53-238-16

W lipcu Dawcy Szpiku z Fundacji Urszuli Jaworskiej spotkali się i wypoczywali w Karpaczu. Wszyscy byli we wspanialych nastrojach a i pogoda dopisała. Oto kilka zdjeć upamietniających mile spędzone chwile






























___________________________________________________________

Z inicjatywy prezesa Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, Sylwestra Rypińskiego, w Centralnym Ośrodku Szkoleniowym ZUS w Osuchowie w dniach 11-17 lipca odpoczywały dzieci z Fundacji "Nasze dzieci" przy Klinice Onkologii w Instytucie "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" - podopieczni, współpracującej od ponad roku z naszą instytucją, Fundacji Urszuli Jaworskiej.

Większość małych pacjentów znajduje się pod stałą opieką Centrum Zdrowia Dziecka. Dzieci dotknięte białaczką, dzieci po przebytych niejednokrotnie ciężkich i skomplikowanych operacjach nowotworowych, operacjach przeszczepu szpiku kostnego, jak również dzieci tuż po zakończonym leczeniu choroby nowotworowej, pod opieką swoich rodziców i w towarzystwie rodzeństwa podziwiały piękno ziemi osuchowskiej.

- Terapia rodzinna - twierdzi Urszula Jaworska - daje niepowtarzalną szansę i okazję dla rodzin zmagających się z chorobą dziecka, po prostu pobyć ze sobą. Jest wtedy chwila zatrzymania się w biegu, czas przeznaczony wyłącznie dla siebie, na wspólne rozmowy, na wspólne milczenie, wspólne marzenia, spacery, wsłuchiwanie się w odgłosy przyrody.

Osuchów gościł łącznie 80 osób z różnych miast Polski.

W programie były m.in. zajęcia z dogoterapii z psami-terapeutami i ich trenerami ze Stowarzyszenia "Zwierzęta ludziom", występ grupy artystycznej, gry i zabawy sportowe, ognisko ze śpiewami, zajęcia plastyczne, zabawy integracyjne, jak również niezapomniana atrakcja turystyczna - wyjazd do kompleksu basenów termalnych w pobliskim Mszczonowie. Jednym słowem dużo zabawy, jak najwięcej radości, i choć na krótko oderwanie od smutnej, szarej, często szpitalnej codzienności, od zmagań z chorobą. Przebywanie z bliskimi pozwoli z całą pewnością wspaniale przeżywać każdy kolejny darowany od losu dzień życia.

- Chcemy podarować dzieciom uśmiech, ciepło i nadzieję. Błysk szczęścia w oczach dzieci i uśmiech na twarzach rodziców. Chcielibyśmy choć w niewielkim stopniu spełnić dziecięce marzenia o letniej przygodzie - mówi Sylwester Rypiński, prezes ZUS.

Przeczytaj na stronach ZUS

Serdecznie dziękujemy firmie Janex-Catering za obniżenie kosztów posiłków.




























ZOBACZ GALERIĘ ZDJĘĆ

W niedzielę (26 kwietnia) drużyny gwiazd show biznesu i dziennikarzy rozegrała ze sobą mecz piłkarski. Był to główny punkt imprezy charytatywnej "Gra o życie".
Impreza, odbyła się na Stadionie Polonii Warszawa przy ul. Konwiktorskiej 6, ma na celu poprawienie wizerunku polskiej transplantologii i podniesienie świadomości społecznej na temat przeszczepów. Fundacja Urszuli Jaworskiej również wzieła udział w tej szczytnej akcji.

Podczas imprezy w specjalnych punktach konsultacyjnych można było dowiedzieć się więcej na temat transplantologii. - Przed stadionem pojawi się ambulans, w którym chętni oddawali krew oraz rejestrowali się w bazie dawców szpiku kostnego Fundacji Urszuli Jaworskiej

Premier Donald Tusk zagrał w drużynie gwiazd, której trenerem był Maciej Kozłowski. W drużynie zagrali jeszcze: Premier Jan Krzysztof Bielecki, Maciej Stuhr, Paweł Deląg, Marcin Mroczek, Michał Chorosiński, Rafał Maserak, Tomasz Iwan, Piotr Zelt, Zbigniew Zamachowski, Mariusz Czerkawski, Wojtek Brzozowski, Stefan Friedmann, Jarosław Jakimowicz i Przemysław Saleta.

Drużynę mediów, której kapitanem jest Tomasz Lis, wspierają: Maciej Orłoś, Grzegorz Miśtal, Piotr Kraśko, Maciej Kurzajewski, Przemysław Babiarz, Tomasz Jasina, Dariusz Dziekanowski, reprezentacja Edipresse Polska oraz Radia Eska.


Zobacz zdjęcia z pikniku

festyn_26-04-09

Zobacz relację z imprezy

Konferencja Prasowa


„BIAŁACZKA – SPRAWDŹ CZY NIE WESZŁA CI W KREW”

21 kwietnia (wtorek) o godzinie 11-tej w Villi Foksal 3/5 w Warszawie odbyła się konferencja prasowa pt.: „ Białaczka – sprawdź czy nie weszła ci w krew”, inaugurująca kampanię edukacyjna mającą na celu zachęcenie społeczeństwa polskiego do regularnego wykonywania morfologii krwi – jako podstawowego badania we wczesnej diagnostyce chorób nowotworowych krwi, jak również wielu innych chorób.


W konferencji wzięli udział:

Pan Marek Twardowski – Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia

Prof. dr hab. med. Wiktor Wiesław Jędrzejczak - Konsultant Krajowy ds. Hematologii

Prof. Dr hab. n. med. Anna Dmoszyńska - Kierownik Katedry i Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Lublinie

Prof. Dr hab. n. med. Krzysztof Warzocha - Dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie

dr Andrzej Deptała- Kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii Centralnego Szpitala Klinicznego MSWiA w Warszawie

Pani Elżbieta Buczkowska- Prezes Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych

Pan Przemysław Biliński- Zastępca Głównego Inspektora Sanitarnego

dr n. med. Elżbieta Rabsztyn- Wiceprezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych

Pani Urszula Jaworska- Założycielka Fundacji Urszuli Jaworskiej

Ks. Arkadiusz Nowak- Prezes Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, Prowincjał Zakonu Posługujących Chorym

Pacjenci chorzy na białaczkę i ich rodziny

Media

Od Spot

Zdjęcia z Konferencji





























___________________________________________________________

W imieniu Fundacji Urszuli Jaworskiej miło nam jest poinformować iż, 28 kwietnia 2009 r. (wtorek) o godz. 12.00 w Katedrze i Klinice Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytetu Warszawskiego, Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny przy ul. Banacha 1a w Warszawie odbędzie się kolejne spotkanie grupy wsparcia dla osób przed i po przeszczepieniu szpiku oraz ich rodzin (spotkanie kierowane jest także dla pacjentów z chorobami rozrostowymi krwi, w czasie i po chemioterapii jak i również wszystkich zainteresowanych w sposób bezpośredni lub pośredni).

Wszystkich zainteresowanych Serdecznie Zapraszamy



___________________________________________________________

Fundacja Urszuli Jaworskiej oraz Wielkopolskie Centrum Onkologii - zapraszają na

SPOTKANIE GRUPY WSPARCIA CHORYCH NA GUZY MÓZGU ICH RODZIN

Spotkanie odbędzie się 23 kwietnia o godzinie 12.00 w Wielkopolskim Centrum Onkologii, sala nr 1604 na VI piętrze (obok sali audytoryjnej), przy ulicy Garbary 15 w Poznaniu- Serdecznie Zapraszamy






Spotkanie ma na celu:

pomoc pacjentom i ich najbliższym w przejściu przez proces leczenia
wsparcie psychiczne chorych i ich rodzin
poprawienie jakości życia pacjentów podczas procesu leczenia
przekazywanie informacji na temat praw pacjentów oraz pomoc w ich egzekwowaniu
podniesienie świadomości pacjentów i ich rodzin na temat choroby
możliwość wymiany doświadczeń między pacjentami, rodzicami/opiekunami


Forma spotkania polega na odpowiadaniu przez ekspertów (neurochirurga lub radioterapeutę, psychoonkologa, eksperta PFRON, ZUS i NFZ) na pytania pacjentów zadane w deklaracjach chęci udziału w spotkaniu.

SERDECZNIE ZAPRASZAMY WSZYSTKICH ZAINTERESOWANYCH

Jezus żyje! Zmartwychwstał! Alleluja!

Niech ten czas refleksji nad tajemnicą Zmartwychwstania będzie okazją do duchowej odnowy

i umocnienia na rzecz posługiwania wielkiemu dziełu dawstwa szpiku kostnego

oraz chorym potrzebującym.

Niech wszystko, cokolwiek czynimy, mocą Boża przemienia się w dobro.

Szczęść Boże na Święta Wielkanocne i całe Wasze życie!

Zapewniam o nieustannej modlitwie w intencji dawców i poświęcających się dawstwu szpiku kostnego, zwłaszcza we Mszach świętych odprawianych w łódzkiej archikatedrze w każdy trzeci poniedziałek miesiąca o godz. 12 oo.

Ks. dr Henryk Eliasz - duchowy opiekun Dawców Szpiku Kostnego

Profesor Jerzy Hołowiecki otrzymał najwyższą godność w Światowej
Transpalntologii, Honorary Membership", Pan Profesor tak opisuje tę
uroczystość:

Byliśmy na 36 Kongresie Europejskiego Towarzystwa Przeszczepiania
Szpiku-EBMT. Udział wzięło ponad 3700 lekarzy oraz pielęgniarek i
koordynatorów (500). Równocześnie udział brali też pacjenci po
przeszczepie, obecni na konferencji prasowej. Ponadto odbywało sie
spotkanie pod hasłem " Dzien Pacjentów i ich Rodzin". Na wystawie były
obecne organizacje krzewiące wiedzę o niektorych chorobach. Ucieszyły
mnie książeczki o MDS i szpiczaku w wersjach różnych języków w tym po
polsku.
Z naszego ośrodka było nas tylko 2 osoby, reszta musiała pilnować
oddziału. Myślę jednak, że w tym skromnym składzie udało nam się
zrobić dużo dla polskiej transplantologii. Doc. S.Giebel przewodniczył
sesji i miał ustne wystąpienia, miliśmy też 3 inne publikacje ustne i w
formie plakatu. Ważne jest dlas polskiej transplantologii nadanie mi
godności Honorary Membership", co uważa się za najwyższą formę
uznania. W 36 letniej historii EBMT otrzymalo wcześniej ten tytuł 13
osób i to bardzo znanych. Wsród nie lekarzy Jose Carreras, a wśród
lekarzy Dick van Bekkum, John van Rood, Bruno Speck, Eliane Gluckmann,
Rainer Storb i John Goldman. W moim przekonaniu jest to wyraz uznania dla
wszystkich polskich ośrodków a dla mnie nowy impuls do pracy w nowym
naszym ośrodku. Zalaczam zdjęcia statuetki rzeżbiarza włoskiego Guido
Reifettera (zmarłego w 1997), która została mi wręczona na ceremonii
otwarcia przez Prezydenta EBMT D.Niederwisera oraz inne zdjęcie z
Prezydentem elektem Alejandro Madrigalem (Londyn), który objemie urząd za
rok. Jesteśmy z oboma w bardzo dobrych stosunkach, co może być ważne
dla dalszego postęu i dostrzegania Polski. Rzeźba przedstawia kobietę
unosząca dziecko-symbol nowego życia.
Jerzy Holowiecki

Fundacja Urszuli Jaworskiej oraz Katedra i Klinika Neurochirurgii i Neurochirurgii Dziecięcej - Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 4 w Lublinie zapraszają na

SPOTKANIE GRUPY WSPARCIA CHORYCH NA GUZY MÓZGU I ORAZ ICH RODZIN

Spotkanie odbędzie się 7 kwietnia o godzinie 12.00 w Klinice Neurochirurgii i Neurochirurgii Dziecięcej, Samodzielnego Publicznego Szpitala klinicznego nr 4 przy ulicy Jaczewskiego 8 w Lublinie, w bibliotece na poziomie Kliniki Rehabilitacji - Serdecznie Zapraszamy







Deklarację udziału w spotkaniu można uzyskać od lekarza prowadzącego

W dniu 23.03.2009 odbyło sie pierwsze spotkanie Towarzystwa Naukowego powołanego w ramach kampanii społecznej mającej na celu profilaktykę i edukację społeczną w zakresie białaczki i innych chorób hematologicznych i organizowanej przez Fundację Urszuli Jaworskiej i Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej


Członkowie Towarzystwa Naukowego powołanego w ramach kampanii dotyczącej białaczki:

• Ewa Kopacz- Minister Zdrowia

• Jacek Paszkiewicz- Prezes NFZ

• prof. Wiesław Jędrzejczak- krajowy konsultant ds. hamatologii

• prof. Aleksander Skotnicki

• prof. Andrzej Hellmann

• prof. Krzysztof Warzocha

• prof. Anna Dmoszyńska

• Elżbieta Buczkowska-prezes Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych

• Henryk Owczarek - Prezes Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych

• Tadeusz Zając - Główny Inspektor Pracy

• dr n. med. Ewa Wągrowska-Koski - konsultant krajowy w dziedzinie medycyny pracy

• prof. Jerzy Hołowiecki

• prof. Maciej Krzakowski

Organizatorzy kampanii:

· Urszula Jaworska - Fundacja Urszuli Jaworskiej

· Ks. Arkadiusz Nowak - Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej

Zobacz więcej zdjęć

* NIE ZACHOWUJ WSZYSTKIEGO TYLKO DLA SIEBIE, PODZIEL SIĘ Z INNYMI SWOIMI DOŚWIADCZENIAMI - NAPISZ! *

Jeśli jesteś, byłeś chory lub ktoś z Twoich bliskich zmagał się z chorobą nowotworową, podziel się swoimi przeżyciami, które mogą być wsparciem dla innych chorych i ich rodzin.


Osoby zainteresowane prosimy o jak najszybsze nadsyłanie prac listownie na adres Fundacji Urszuli Jaworskiej ul. Międzynarodowa 61, 03-922, Warszawa, faxem 022 870-05-21 lub na adres email: office@fundacjauj.pl
Na życzenie zapewniamy anonimowość

Prace przesyłać mogą osoby, które uczestniczyły w spotkaniach Grupy Wsparcia

Nadesłane wspomnienia zostaną opublikowane na stronie internetowej grup wsparcia.

Zbudujmy razem solidną podporę dla innych!

W dniu 25 lutego 2009 o godzinie 10.30 w Królikarni przy ul. Puławskiej 113a w Warszawie odbyła się konferencja prasowa poświęcona rozpoczęciu działalności Fundacji DKMS w Polsce. Fundacja DKMS jest największym rejestrem dawców szpiku na świecie

W konferencji wzięli udział:

Claudia Rutt - Szefowa Fundacji DKMS
Stephan Schumacher - Prezes DKMS Polska
Kinga Dubicka - Dyrektor DKMS Polska

Bernd Beetz - dyrektor wykonawczy COTY Inc.
Petr Smetal - dyrektor generalny Coty Polska

Urszula Jaworska - wiceprezes Fundacji Urszuli Jaworskiej

Na konferencje przybyli przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, środowiska lekarskiego, media oraz liczni zaproszenie goście.

Podczas konferencji spotkali się również dawczyni z Niemiec oraz biorca szpiku z Polski - maleńka Weronika


Przedstawiciele Fundacji DKMS, Fundacji Urszuli Jaworskiej i Firmy COTY



Mała Weronika z Mamą i dawczynią Nicole


___________________________________________________________

W imieniu Fundacji Urszuli Jaworskiej miło nam jest poinformować iż, 26 lutego 2009 r. (czwartek) o godz. 13.00 w Katedrze i Klinice Hematologii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego, przy ul. Kopernika 17 w Krakowie odbędzie się pierwsze – inauguracyjne spotkanie grupy wsparcia dla osób przed i po przeszczepieniu szpiku oraz ich rodzin (spotkanie kierowane jest także dla pacjentów z chorobami rozrostowymi krwi, w czasie i po chemioterapii jak i również wszystkich zainteresowanych w sposób bezpośredni lub pośredni).

Opis inicjatywy:

Fundacja Urszuli Jaworskiej ma na celu szeroko pojętą pomoc osobom cierpiącym na nowotwory układu krwiotwórczego oraz ich rodzinom. Osobiste doświadczenia Urszuli Jaworskiej zapoczątkowały ideę tworzenia grup wsparcia dla chorych na białaczkę i ich rodzin a następnie z początkiem 2009 r. dla pacjentów przed i po przeszczepieniu szpiku, którzy narażeni są na powikłania okołoprzeszczepowe- głównie grzybicę.



Cele spotkań:

podniesienie świadomości pacjentów i ich rodzin na temat przeszczepienia szpiku oraz IZG (Inwazyjnego Zakażenia Grzybiczego)
pomoc pacjentom i ich najbliższym w przejściu przez proces leczenia
wsparcie psychiczne chorych i ich rodzin
poprawienie jakości życia pacjentów zarówno podczas hospitalizacji jak też po powrocie do domu.
przekazywanie informacji na temat praw pacjentów oraz pomoc w ich egzekwowaniu.
możliwość wymiany doświadczeń między pacjentami
zapoznanie zapotrzebowania na świadczenia pilęgnacyjno-opiekuńcze w warunkach domowych.




Uczestnicy spotkań:

- pacjenci i ich rodziny

- lekarz hematolog

- Rzecznik Praw Pacjenta

- ekspert z ZUS-u

- psychoonkolog

- pielęgniarka onkologiczna

Ponadto:

- przedstawiciel grupy pacjenckiej

- na prośbę pacjentów – osoba duchowna



Informacja o stronie internetowej:

Informacja na temat grup wsparcia dostępna jest na stronie internetowej: http://grupywsparcia.fundacjauj.pl
http://grupywsparcia.fundacjauj.pl stanowiącej kompendium wiedzy dla pacjentów i ich rodzin. Na stronie zamieszczane są: terminy i miejsca spotkań grup wsparcia, relacje ze spotkań grup wsparcia wraz z dokumentacją zdjęciową, materiały edukacyjne, praktyczne informacje (telefony, adresy etc), dyżur specjalisty lekarza lub psychologa – pytania do specjalistów on-line.



Jak zgłosić chęć udziału w grupie wsparcia?

1. Deklarację grupy wsparcia ściągnąć można ze strony internetowej Deklaracja chęci uczestnictwa w spotkaniu

2. Wypełnioną deklarację należy:

· przesłać faksem pod nr 022 870 05 21

· przesłać emailem na adres: office@fundacjauj.pl

· przesłać listownie na adres: Fundacja Urszuli Jaworskiej; ul. Międzynarodowa 61, 03-92 Warszawa

· lub wrzucić do pudełka umieszczonego obok rejestracji w Poradni Hematologicznej Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego i oznakowanego logotypem Fundacji Urszuli Jaworskiej oraz logotypem grupy wsparcia.

3. Chęć udziału w spotkaniu można zgłosić także:

· dzwoniąc pod numer 022 870 05 21 lub 512-356-212

· wysyłając sms na numer 512-356-212 (w treści wpisując swoje imię, nazwisko i telefon kontaktowy)

· wysyłając email na adres: office@fundacjauj.pl





Przebieg spotkania grupy wsparcia::



12.00-12.10 – uroczyste rozpoczęcie – Urszula Jaworska i prof. dr. hab. med. Aleksander Skotnicki



MODUŁ A

13.10 - 13.50 – blok I z udziałem lekarza hematologa

13.50 - 14.40 – blok II z udziałem psychoonkologia

14.40 - 15.10 – przerwa na poczęstunek



MODUŁ B

15.10 - 15.30 - blok III z udziałem eksperta ZUS

15.30 - 16.00 - blok IV z udziałem Rzecznika Praw Pacjenta

16.00 - 16.20 - blok VI z udziałem pielęgniarki onkologicznej





Wszystkie zainteresowane osoby raz jeszcze serdecznie zapraszamy!!!!:



Stowarzyszenie UNICORN wspiera realizację Grup Wsparcia dla osób po przeszczepach szpiku.


__________________________________________________________

W dniu 6 lutego w Pałacu Prezydenckim odbyła się Konferencja z Małżonką Prezydenta RP Panią Marią Kaczyńską " Co wiem o sobie? Co wiem o Tobie? Chcemy wygrać z Rakiem". W konferencji wzięła udział Pani Urszula Jaworska z Fundacji Urszuli Jaworskiej

















___________________________________________________________

Fundacja Urszuli Jaworskiej oraz Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika zapraszają na

SPOTKANIE GRUPY WSPARCIA PACJENTÓW CHORYCH NA WIRUSOWE ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C ORAZ ICH RODZIN

Spotkanie odbędzie się 5 lutego o godzinie 12.00 w Katedrze i Klinice Chorób Zakaźnych i Hepatologii Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Sali konferencyjnej na I piętrze w budynku C przy ulicy Św. Floriana 12 w Bydgoszczy - Serdecznie Zapraszamy


___________________________________________________________

Fundacja Urszuli Jaworskiej oraz Klinika Nowotworów Układu Nerwowego, Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie zapraszają na

SPOTKANIE GRUPY WSPARCIA CHORYCH NA GUZY MÓZGU I INNE NOWOTWORY ORAZ ICH RODZIN

Spotkanie odbędzie się 3 lutego o godzinie 12.00 w Klinice Układu Nerwowego , Centrum Onkologii przy ulicy Roentgena 5 w Warszawie - Serdecznie Zapraszamy


___________________________________________________________

23 stycznia 2009 roku w Szkole Podoficerskiej Wojsk Lądowych w Zegrzu odbyła się uroczysta zbiórka z okazji pierwszego Święta Szkoły Podoficerskiej Wojsk Lądowych w Zegrzu. Podczas uroczystości odsłonięto tablicę upamiętniającą 90 lat istnienia szkół podoficerów łączności, a także otwarcie Sali tradycji. Fundacja Urszuli Jaworskiej miał zaszczyt być gościem na tej uroczystości.











___________________________________________________________

_________________
Warszawa, 14 stycznia 2009 r.



Pani

Urszula Jaworska



Droga Urszulo,

Szanowni Państwo,



Serdecznie dziękuję za zaproszenie na spotkanie Grupy Wsparcia dla chorych na nowotwory układu krwiotwórczego oraz ich rodzin.

Z uwagi na napięty terminarz posiedzeń związanych z reformą ochrony zdrowia nie mogłam uczestniczyć do końca spotkania, ale wysłuchanie prelekcji psychoonkologów, lekarzy, specjalistów w innych dziedzinach uzmysłowiła mi wszystkim jak ważne są sprawy i problemy z którymi pacjenci muszą sobie radzić i sprostać w życiu, obarczeni dodatkową chorobą.

Z perspektywy pielęgniarskiej opieki ważne jest zapewnienie jakości świadczeń medycznych, poczucie bezpieczeństwa, zrozumienia lęków i dylematów naszych chorych, którymi się opiekujemy.

Pytania, które chciałam zadać uczestnikom spotkania dotyczyły sfery:

1. Czego oczekują pacjenci od pielęgniarek, które są najbliższymi profesjonalistami zapewniającymi im troskę przez 24 godziny podczas pobytu w szpitalu?

2. Jak powinniśmy komunikować się w relacjach pacjent-pielęgniarka?

3. Jak pokonać lęki i obawy przed trudnymi tematami od których uciekamy.

4. Granice odpowiedzialności za własne życie, za przebieg choroby a odpowiedzialność pielęgniarki wobec chorego.

5. Jak zapewnić dalszą opiekę pielęgniarską w domu, czy ona jest potrzebna?


To prawda, że sztuka rozmowy z chorym nie jest mocną stroną „medyków”. Jestem przekonana, że te bariery uda się wspólnie pokonać i zrozumieć. Światełko nadziei i wola życia jest i będzie dla każdego człowieka drogą dla zdrowienia. Uświadomiłam sobie podczas spotkania, jak ważny dla chorych jest zespół różnych profesjonalistów.


Z poważaniem



Elżbieta Buczkowska

Prezes

Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych

"I rzekł do nich anioł: !
(Łk 2,10-11)

Z okazji Świąt Narodzenia Pańskiego i Nowego Roku życzę błogosławieństwa Bożego, wolności od lęku przed przyszłością, życia w prawdziwej radości z dobrej nowiny, przyniesionej przez anioła.
Niech narodzony Chrystus wciąż na nowo pojawia się w naszych sercach, domach, rodzinach i fundacjach, niech będzie dla nas Dawcą nadziei, miłości i pociechy.
ks. dr Henryk Eliasz duchowy opiekun
Dawców Szpiku Kostnego

Fundacja Urszuli Jaworskiej zwyciężyła w prestiżowym konkursie „Sukces Roku w Ochronie Zdrowia – Liderzy Medycyny 2008”, w kategorii działalność charytatywna. Uroczysta Gala wręczenia wyróżnień odbyła się 4 grudnia 2008 na Zamku Królewskim.

Fundacja Urszuli Jaworskiej została uhonorowana przede wszystkim za działalność na rzecz pacjentów chorych na białaczkę i inne nowotwory, prowadzenie Banku Dawców Szpiku Kostnego, organizowanie kampanii społecznych i edukacyjnych, wspieranie chorych. Fundacja została wyróżniona również za projekt Grup Wsparcia dla pacjentów chorych na białaczkę i inne nowotwory krwi oraz dla rodziców dzieci, u których wykryto guza mózgu. Grupy Wsparcia odbywają się w szpitalach specjalistycznych na terenie całej Polski. Celem Grup jest pomoc pacjentom i ich rodzinom w przejściu przez proces leczenia, wsparcie psychiczne chorych i ich rodzin oraz podniesienie świadomości pacjentów i ich rodzin na temat choroby, z którą się zmagają. Współautorem sukcesu w tworzeniu Grup Wsparcia jest Agencja PR - D&D Communication. W roku 2009, wraz z Agencją PR, będą realizowane kolejne projekty takie jak: warsztaty komunikacji dla pacjentów i lekarzy, warsztaty psychoonkologiczne, powstaną Grupy Wsparcia dla osób zakażonych HCV. Obecnie Fundacja przygotowuje kolejną kampanię społeczną.

Tegoroczna nagroda Sukces Roku 2008 przyznana Fundacji Urszuli Jaworskiej zobowiązuje do jeszcze większej mobilizacji i dalszej aktywnej działalności.

Konkurs Sukces Roku w Ochronie Zdrowia – Liderzy Medycyny został zorganizowany już po raz dziewiąty. Jest on prestiżowym wydarzeniem w środowisku medycznym. Konkurs ma na celu, przedstawienie i nagrodzenie osób i instytucji, które w minionym roku odniosły sukces w ochronie zdrowia. W tym roku w 6 kategoriach konkursu rywalizowało ponad 50 osób. Organizatorem konkursu jest Wydawnictwo Termedia.







___________________________________________________________

Instytut Praw Pacjenta w dniu 3 grudnia zorganizwoał konferencję zatytułowaną

"HCV - ukryta epidemia"

Partnerem konferencji i organizatorem Grup Wsparcia dla pacjentów chorych na HCV, jest Fundacja Urszuli Jaworskiej



Zakażenie wirusem HCV jest bardzo często określane jako „cicha epidemia” za względu na wieloletni bezobjawowy przebieg. Tylko u 20% chorych obserwuje się zażółcenie powłok skórnych, brak łaknienia, bóle brzucha. Zwykle choroba rozpoznawana jest przypadkowo, często po wielu latach trwania zakażenia, w czasie rutynowych badań lub na zlecenie lekarza zaniepokojonego podwyższoną aktywnością prób wątrobowych (aminotransferaz), zwykle w momencie pojawienia się objawów choroby wątroby.

U 15-25% pacjentów dochodzi do samoistnej eliminacji wirusa w ciągu pierwszych kilku miesięcy po zakażeniu. U pozostałych osób zakażonych dochodzi do rozwoju przewlekłego zapalenia wątroby. Po 20-30 latach u co najmniej 20-30% chorych z przewlekłym zapaleniem wątroby dochodzi do rozwoju marskości wątroby, a wiadomo, że każda postać marskości, niezależnie od jej etiologii, grozi rozwojem raka wątrobowo-komórkowego. Dlatego też wirus zapalenia wątroby typu C został zaliczony do karcynogenów klasy I.

W przypadku zakażenia wirusem HCV obserwowany jest długi okres tzw. okna serologicznego. Jest to czas jaki musi minąć między zakażeniem a wystąpieniem dodatnich wyników testów serologicznych. Okres ten może trwać kilka miesięcy a często pół roku.

W debacie 3 grudnia „HCV – ukryta epidemia” udział wzięli m.in.:
Przemysław Biliński – Zastępca Głównego Inspektora Sanitarnego;
prof. dr hab. med. Waldemar Halota – Prezes Polskiej Grupy Ekspertów HCV; Kierownik Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych i Hepatologii Akademii Medycznej w Bydgoszczy;
prof. dr hab. med. Anna Boroń – Kaczmarska – Prezes Polskiego Towarzystwa Hepatologicznego, Kierownik Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych i Hepatologii, Pomorska Akademia Medyczna w Szczecinie;
prof. dr hab. med. Małgorzata Pawłowska – Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Akademii Medycznej w Bydgoszczy;
prof. dr hab. med. Jacek Ryszard Juszczyk – Kierownik Katedry i Kliniki Chorób Zakaźnych Akademii Medycznej w Poznaniu, Członek Polskiej Grupy Ekspertów HCV;
prof. dr hab. med. Janusz Cianciara – wieloletni Dyrektor Instytutu Chorób Zakaźnych i Pasożytniczych Akademii Medycznej w Warszawie i Kierownik Kliniki Hepatologii i Nabytych Niedoborów Immunologicznych w Instytucie;
prof. dr hab. med. Robert Flisiak – Kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, członek Panelu Ekspertów European Association for the Study of the Liver (EASL);
mgr Mariola Kosowicz – psycholog kliniczny, psychoterapeuta, Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie;
Jarosław Chojnacki – Prezes Stowarzyszenia Pomocy Chorym z HCV „Prometeusze”;
o. Arkadiusz Nowak – Prowincjał Zakonu Posługujących Chorym, Prezes Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej.
Tomasz Ignaczak – pacjent, aktor teatralny.

Na spotkanie przybyli pacjenci i ich rodziny oraz przedstawiciele mediów.

















___________________________________________________________

TO SKANDAL !!!

NZOZ Medigen, którego właścicielami są prezes Leszek Kauc i wiceprezes Monika Sankowska, już ósmy rok pomija rejestr Fundacji Urszuli Jaworskiej. NZOZ Medigen od 2001 roku do chwili obecnej nie przesłał do rejestru Fundacji Urszuli Jaworskiej żadnego wniosku na poszukiwania niespokrewnionych dawców szpiku, pozbawiając w ten sposób polskich chorych szansy znalezienia polskiego niespokrewnionego dawcy szpiku w Rejestrze Fundacji Urszuli Jaworskiej. Oświadczenie

Zgodnie z Zasadami Doboru Niespokrewnionych Dawców Szpiku oraz Algorytmem Poszukiwań(Zasady i Algorytm) NZOZ Medigen powinien w pierwszej kolejności poszukiwać niespokrewnionych dawców szpiku w rejestrach polskich. O tej skandalicznej sytuacji wie całe środowisko medyczne związane z transplantacją szpiku, jak również Ministerstwo Zdrowia i Poltransplant, ale na nikim nie robi to większego wrażenia.

W tej sprawie nawet toczy się proces sądowy sygn. Akt II C 458/05. W dniu 10 lipca 2008r. zapadł Wyrok w którym Sąd uznał, że pomijanie rejestru Fundacji Urszuli Jaworskiej w procedurze doboru dawców przez NZOZ Medigen zostało udowodnione. Podczas procesu Fundacja udowodniła, że w latach 2001 do 2005r. w rejestrze Fundacji Urszuli Jaworskiej znajdowało się 55 potencjalnych dawców wytypowanych w I i II klasie HLA ABDR w tym trzech w pełni zgodnych na niskim i wysokim poziomie rozdzielczości oraz 3 369 potencjalnych dawców szpiku wytypowanych w I kl. HLA. Czy nie można tego nazwać skandalem.

Może nadszedł czas żeby tą sprawą zajęły się media.

APEL
W związku z zaistniałą sytuacją Fundacja Urszuli Jaworskiej apeluje do wszystkich Państwa, dla których NZOZ Medigen poszukuje niespokrewnionych dawców szpiku o zgłaszanie się do Fundacji Urszuli Jaworskiej w celu sprawdzenia czy w rejestrze Fundacji Urszuli Jaworskiej znajdują się dla nich dawcy.

W dniu 24-go listopada 2008 w II Programie Telewizji Polskiej około godz. 13-tej w programie "Znaki Czasu" będzie relacja z VII Obchodów Dnia Honorowego Dawcy Szpiku.

W gmachu Ministerstwa Obrony Narodowej w dniu 20.11.2008 r. odbyło się posiedzenie Rady ds. Kobiet w Siłach Zbrojnych

Jedna z części spotkania poświęcona była edukacji zdrowotnej. Prezentację przygotowaną przez nauczycieli i uczniów Medycznej Szkoły Policealnej w Radomiu na temat "Profilaktyki nowotworowej". przedstawiła Urszula Jaworska

Było to pierwsze spotkanie ciekawie zapowiadającej się współpracy. Fundacja od kilku lat planowała realizację tego programu we współpracy z Ministerstwem. Teraz dzięki zaangażowaniu Pani Barbary Sońta, plany te będą mogły być zrealizowane. Liczymy, że dzięki tym działaniom uda nam się podnieść wiedzę na temat profilaktyki nowotworowej osób, które każdego dnia wykonują swoją służbę dla dobra kraju.









___________________________________________________________

13 i 14 listopada w WIM w Warszawie obyło się następne pobranie komórek macierzystych. Dawcą był Krzysztof , który dzień wcześniej obronił dyplom z rachunkowości na Uniwersytecie Łódzkim.
Krzysiek to młody mężczyzna o niesamowitym poczuciu humoru, radosny i uśmiechnięty. Mimo oporów z wkłuwaniem wenflonów, po których kolor Jego skóry upodabniał Go do Shreka, pewnymi oporami maszyny z tłoczeniem Jego krwi, cała separacja pierwszego dnia przebiegła pomyślnie. Towarzyszyła mu wspaniała mama, pediatra , zakochana w swoim zawodzie. Fajnie było widzieć ich bliskość i radość z tego że uczestniczą w czymś wielki i ważnym. Mama jest również zarejestrowana w naszym rejestrze.
Mimo ze drugi dzień budził w Krzyśku więcej obaw, kolor Jego skóry nie uległ zmianie. Rozmowy z dziewczyna i komputer, chyba sprawiły że 4 godziny nie były tak długie jak wczoraj.
Życzymy biorcy aby prezent jaki dostanie dzisiaj od Krzysztofa , pozwolił mu w pełni powrócić do zdrowia, trzymany kciuki za chorego.







___________________________________________________________

05.11.2008 odbyło się coroczne spotkanie z Panem Janem Faberskim - wieloletnim dawcą krwi, byłym działaczem PCK, a obecnie przedstawicielem fundacji Krewniacy .


W tym roku na spotkaniu tym obecna była również Pani Urszula Jaworska - Szefowa Fundacji Urszuli Jaworskiej. Która przybliżyła słuchaczom szkoły ideę dawstwa szpiku, chorób hematologicznych oraz profilaktyki zapobiegania chorobom nowotworowym





___________________________________________________________

Dziś 26 października 2008 od godziny 9.00 do godziny 13.00 w Laboratorium Centralnym przy ulicy Mieszka I - 71 osób poddało się wstępnym badaniom w celu stwierdzenia zgodności tkankowej z potencjalnym biorcą, aby zostać dawcami szpiku kostnego.

Po apelu jaki wystosowała w świnoujskich mediach Małgorzata Lipiec zgłosiło się ponad 80 osób chętnych do zbadania, czy mogą zostać potencjalnymi dawcami szpiku kostnego.

Pani Gosia zorganizowała akcję badania dla osób, którzy chcą zostać wpisani do Światowego Rejestru Dawców Szpiku Kostnego, ponieważ jej przyjaciółka - Beata - ma ostrą białaczkę szpikową.

Dotychczasowe metody leczenia nie przynoszą oczekiwanego skutku, przeszczep szpiku jest dla Niej szansą na powrót do zdrowia i domu rodzinnego.

Kilka tygodni temu w punkcie krwiodawstwa trwała akcja zbierania krwi dla Beaty - w kilka dni do punktu krwiodawstwa zgłosiło się ponad 60 osób - jak podaje Punkt Krwiodawstwa w Świnoujściu

Liczba osób chętnych do zarejestrowania się do Światowego Rejestru Dawców Szpiku Kostnego jest dużym pozytywnym zaskoczeniem organizatorów - zazwyczaj zgłasza się kilka - kilkanaście osób - w Świnoujściu na apel odpowiedziało ponad 70 mieszkańców.
Badania zostaną sfinansowane przez Fundację Urszuli Jaworskiej. A dawcy po przebadaniu antygenów HLA w laboratorium WIM w Warszawie trafią do Rejestru Fundacji i Światowej Bazy Dawców (BMDW)

galeria zdjęć z pobrania


artykuł

W Ciechanowie w dniu 23 października odbyła sie konferencja szkoleniowo-naukowa nt. "Udziału pielęgniarek w profesjonalnej opiece nad pacjentem. Organizatorem było Mazowieckie Centrum Zdrowia Publicznego Oddział Terenowy w Ciechanowie, konsultant Wojewódzki w dziedzinie pielęgniarstwa na Mazowszu oraz Zarząd Uczelniany Koła PTP przy PWSzZ w Ciechanowie. Patronat honorowy objęli Senator RP-Pani Janina Fetlińska i Rektor PWSzZ w Ciechanowie -Pan Andrzej Kolasa
Konferencje prowadziła Pani Katarzyna Paczek i Agnieszka Bukowska
Prelegentami byli Pnia Grażyna Kupiec Konsultant Krajowy w dziedzinie pielęgniarstwa
oraz w panelu;
onkologicznym; Dorota Sosnowska, Anna Weber, Wanda Zuba, Urszula Jaworska, Marzena Kubala
etyka w pielęgniarstwie; Urszula Łagowska, Renata Galanciak, Alicja Szewczyk, Jolanta Czerniak, Bożena Sekuła
opieka nad pacjentami z wybranymi problemami zdrowotnymi; Barbara Sońta, Bożena Muszyńska, Krystyna Pecura, Lila Kimber-Dziwisz, Magdalena Kolowicz, Barbara Wiśniewska, Beata Wiśniewska, Łukasz Gutkowski, Elżbieta Gruszczyńska, Ewa Tarnowska, Agnieszka Kamińska, Agnieszka Grzymkowska
Dzięki tej konferencji pielęgniarki mogły pogłębić swoją wiedzę dzięki czemu ich opieka nad pacjentami będzie coraz bardziej profesjonalna










___________________________________________________________

W dniu 20 października 2008 o godz. 11.00 w Centrum Prasowym Foksal, ul. Foksal 3/5 w Warszawie odbędzie się Konferencja Prasowa inaugurująca
MIĘDZYNARODOWY TYDZIEŃ ŚWIADOMOŚCI NOWOTWORÓW MÓZGU, której organizatorem jest Fundacja Urszuli Jaworskiej

W konferencji udział wezmą:

prof. dr hab. n. med. Danuta Perek - Kierownik Kliniki Onkologii, Instytut „Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka”; Przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej

prof. dr hab. n. med. Tomasz Trojanowski - Kierownik Katedry i Kliniki Neurochirurgii i Neurochirurgii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie; konsultant krajowy w dziedzinie neurochirurgii

prof. dr hab. n. med. Anna Skowrońska-Gardas - Kierownik Kliniki Zakładu i Oddziału Radioterapii, Centrum Onkologii-Instytut w Warszawie

prof. dr hab. n med. Zbigniew Czernicki – Ordynator I Oddziału Neurochirurgicznego; Klinika Neurochirurgii IMDiK PAN, Szpital Bielański

dr n. med. Paweł Nauman - Zastępca Kierownika Kliniki Nowotworów Układu Nerwowego; Centrum Onkologii- Instytut w Warszawie

dr n. med. Joanna Didkowska - Zakład Epidemiologii i Prewencji Nowotworów Złośliwych; Centrum Onkologii- Instytut w Warszawie

Urszula Jaworska- założycielka Fundacji Urszuli Jaworskiej

Ambasador Akcji: Teresa Lipowska

Gość specjalny: Zofia Czernicka

Aktorzy wspierający akcję

Pacjenci oraz rodzice dzieci chorych na guzy mózgu

Przedstawiciele mediów

W trakcie konferencji osoby podpisywały deklarację Honorowego Ambasadora

Osoby które podpisały deklarację:

§ Daria Widawska

§ Zofia Czernicka

§ Czesław Majewski

§ Małgorzata Lewińska

§ Ewa Kania – Grochowska

§ Agata Jasztal (Biuro Rzecznika Praw Dziecka)

§ Marzanna Graff- Oszczepalińska

§ Aleksandra Woźniak zobacz

§ Tomasz Trojanowski

§ Monika Zalewska

§ Zbigniew Czernicki

§ Paweł Nauman

§ Wojciech Matusewicz

W piątek, 10go pażdziernika w rezydencji Ambasadora USA w Polsce odbyła się uroczystość na cześć Fran Drescher, amerykańskiej aktorki, odtwórczyni roli "Niani". Aktorka nominowana do nagród Globe i Emmy, ma za sobą zwycięską walkę z rakiem i jest załozycielka organizacji non profit Cancer Schmancer Movement.
Fran Drescher została niedawno mianowana specjalnym wysłannikiem ds. dyplomacji publicznej. Jej zadaniem jest wspieranie działań amerykańskiej dyplomacji publicznej min. w zakresie współpracy z instytucjami służby zdrowia i organizacjami kobiecymi na rzecz podniesienia wiedzy o zdrowiu kobiet, wczesnym wykrywaniu raka i wspieraniu pacjenta.
Podczas przyjęcia na cześć Fran Drescher zbierano fundusze na rzecz Fundacji Urszuli Jaworskiej. Na uroczystości obecna była Urszula Jaworska, Czesław Baranowski oraz dawcy i biorcy szpiku.
Pomysłodawcą zbiórki było Stowarzyszenie ALUMNI ( wraz z Polską Unią Onkologii)








___________________________________________________________

Obchody VIIgo Dnia Dawcy Szpiku już za nami.
Uroczystość odbyła się 10go paździenika 2008go roku w Warszawie.
Tego dnia w Teatrze SABAT Małgorzaty Potockiej spotkali się dawcy szpiku z Fundacji Urszuli Jaworskiej, Krajowego Banku Dawców Szpiku z Wrocławia oraz Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie oraz zaproszeni goście:rodziny dawców, lekarze,sympatycy rejestrów oraz licznie zgromadzeni przedstawiciele mediów ogólnopolskich i światowych.
Uroczystość poprowadzili: Iwona Świerczek Bażańska-dawczyni szpiku, dziennikarka oraz znany prezenter Zygmunt Chajzer.

Podczas uroczystości obecnych było wielu dawców szpiku.
To właśnie oni oddali szpik kostny dla ratowania życia pacjentów chorych na nowotwory krwi. Dawcy otrzymali dyplomy, medale oraz słodkości ufundowane przez firmę WEDEL.

Rejestry zgromadzone na uroczystości miały możliwość podziękowania swoim sponsorom za ogromną i bezcenną pomoc w swojej pracy.

Kulminacyjnym punktem wieczoru i najbardziej emocjonującą chwilą okazało się spotkanie Tomka Krupińskiego, dawcy z Rejestru Fundacji z piękną,wspaniałą i zdrową Agnieszką,biorczynią szpiku Tomka.
Tomek dla Agnieszki oddawał szpik dwukrotnie, ale teraz, po trzech latach zrozumiał, że naprawdę było warto... Wystarczył jeden uśmiech szczęśliwej pacjentki...

Uroczystość uświetnił wspaniały koncert artystów Teatru Sabat, którzy zaprezentowali swój najnowszy repertuar oraz Kayah , która na stałe zaprzyjaźniła się z naszą Fundacją.
Było wiele wzruszeń, wspaniałe wystepy artystów, ogromny tort i nadzieja iż za rok będzie nas dawców jeszcze więcej...

Był z nami także ks.doktor Henryk Eliasz, krajowy duszpasterz Dawców Szpiku.

Dzień ten był jednak przede wszystkim prezentacją dawców szpiku we wszystkich wiodących stacjach radiowych i telewizyjnych.
Dzięki temu społeczeństwo mogło poznać dawców szpiku
i zrozumieć, że idea pomocy ludziom chorym na białaczkę jest ważna, a dawstwo szpiku nie stanowi żadnych zagrożeń i jest całkowicie bezpieczne. Kolejne spotkanie dawców szpiku - za rok.



Spotkanie Biorcy z Dawcą i Jego rodziną


Kayah z Kwartetem Smyczkowym „Royal”


Dawcy Szpiku


Sponsorzy i Wolontariusze


Urszula Jaworska, Czesław Baranowski i Małgorzata Potocka oraz Artyści Teatru Sabat

Konferencja - Warszawa, 30 wrzesnia 2008



W ciągu ostatnich dwóch lat obserwujemy znaczący postęp w hematologii – coraz większa liczba pacjentów poddawanych jest intensywnej chemioterapii, rośnie liczba przeszczepień szpiku od dawcy niespokrewnionego, wprowadzane są coraz bardziej inwazyjne metody diagnostyczne i terapeutyczne, stosuje się antybiotykoterapię o szerokim spektrum czy sterydoterapię.
Współczesna medycyna płaci za te osiągnięcia wysoką cenę. W ciągu ostatnich 30 lat znacząco zwiększyła się częstość grzybic narządowych zwanych inaczej inwazyjnymi zakażeniami grzybiczymi (IZG) u pacjentów chorych na nowotwory krwi. Jest to jedno z najpoważniejszych powikłań infekcyjnych u pacjentów hematoonkologicznych zwłaszcza poddawanych zabiegom przeszczepienia komórek układu krwiotwórczego. Przyczyną większości zakażeń grzybiczych w tej grupie pacjentów są dwa główne rodzaje grzybów, Candida i Aspergillus.
Jednocześnie zaznaczyć należy, że inwazyjne zakażenia grzybicze praktycznie nie występują u osób z prawidłowo funkcjonującym układem odpornościowym.

Pomimo znacznego postępu w leczeniu grzybic inwazyjnych, śmiertelność z powodu zakażenia jest wysoka (nawet do 95% w przypadku zakażeń grzybami z rodzaju Aspergillus). Wczesna i wiarygodna diagnostyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych, będąca podstawą skutecznej terapii, ciągle nie nadąża za potrzebami klinicystów i pacjentów, jest wyzwaniem współczesnej mikologii.
Obraz kliniczny układowych zakażeń grzybiczych jest mało charakterystyczny, podobny do zakażeń o etiologii wirusowej lub bakteryjnej. Dlatego też w każdym przypadku prawdopodobnej infekcji grzybiczej istnieje konieczność przeprowadzenia dodatkowych badań laboratoryjnych celem ustalenia czynnika etiologicznego i jego lekowrażliwości oraz monitorowania skuteczności leczenia. U chorych w stanie immunosupresji rozpoznanie zakażeń przysparza zwykle dużo trudności. Przebieg kliniczny jest skąpoobjawowy, w początkowej fazie często ograniczony tylko do gorączki, jednocześnie możliwości przeprowadzenia badań diagnostycznych są ograniczone ze względu na ciężki stan kliniczny i hematologiczny, a wyniki testów laboratoryjnych fałszywie ujemne.
Podkreslić należy, że wczesne wykrycie IZG i wdrożenie odpowiedniej terapii może mieć dla pacjenta znaczenie rokownicze stąd potrzeba jak najszybszego wdrożenia standardów profilaktyki i leczenia inwazyjnych zakażeń grzybiczych.

Standardy zostały opracowane przez 4 osobowy Zespół Ekspertów powołany przez Fundację Urszuli Jaworskiej. Zespół pracował w składzie: prof. dr hab. n. med. Danuta Dzierżanowska, prof. dr hab. n. med. Jerzy Hołowiecki, prof. dr hab. n. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak, prof. dr hab. n. med. Aleksander Skotnicki.

Głównym celem standardów jest zmniejszenie ryzyka wystapienia IZG u pacjentów z obniżoną odpornością.
Dokument zawiera m.in. identyfikację czynników ryzyka IZG, wytyczne dotyczące diagnostyki mikrobiologicznej i klinicznej, zasady higieny oraz zalecenia dotyczące profilaktyki i leczenia farmakologicznego grzybic układowych.
Polskie standardy postępowania w profilaktyce inwazyjnego zakażenia grzybiczego u pacjentów z chorobami układu krwiotwórczego powstały wzorem standardów opracowanych przez międzynarodowe zespoły ekspertów.

Prezentacja Standardów miała miejsce podczas konferencji prasowej pt. “IZG – czy przestanie zabijać?”, zorganizowanej przez Fundację Urszuli Jaworskiej w dniu 30 września w Warszawie. W spotkaniu wzięli udział twórcy dokumentu – członkowie Zespołu Ekspertów: prof. dr hab. n. med. Danuta Dzierżanowska – Kierownik Zakładu Mikrobiologii i Immunologii Klinicznej w Instytucie „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”, prof. dr hab. n. med. Jerzy Hołowiecki – przewodniczący Rady Naukowej Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, prof. dr hab. n. med. Aleksander Skotnicki – Kierownik Katedry i Kliniki Hematologii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Ponadto w konferencji uczestniczyli Urszula Jaworska – Założycielka Fundacji Urszuli Jaworskiej, redaktor Andrzej Turski – Gość Honorowy i Ambasador Akcji, Bogusław Mec - legenda polskiej piosenki, artysta, który przeszedł przeszczepienie szpiku kostnego. Na spotkanie licznie przybyli pacjenci chorzy na białaczkę i po przeszczepieniu szpiku kostnego oraz przedstawiciele mediów.


Podczas konferencji przewodniczący Zespołu Ekspertów prof. dr. hab. n. med. Jerzy Hołowiecki przedstawił główne elementy opracowanych standardów. Urszula Jaworska powiedziała jak wielkie znaczenie dla pacjentów i lekarzy będzie miało wprowadzenie zaleceń w życie. Podkresliła konieczność współpracy w tym zakresie personelu medycznego z pacjentami i ich rodzinami oraz zaangażowania się płatnika, po którego stronie jest zapewnienie finansowania profilaktyki przeciwgrzybiczej, zwłaszcza u najbardziej zagrożonych chorych. Olbrzymie znaczenie wytycznych dla pacjentów oraz środowiska medycznegio podkreślili w swoich wystapieniach prof. dr hab. n. med. Danuta Dzierżanowska i prof. dr hab. n. med. Aleksander Skotnicki.


W dalszej części spotkania poparcie dla inicjatywy Fundacji Urszuli Jaworskiej wyraził redaktor Andrzej Turski oraz Bogusław Mec – artysta, który osobiście zmierzył się z grzybica układową przed przeszczepieniem szpiku kostnego.
Niewątpliwie opracowane standardy profilaktyki i leczenia inwazyjnych zakażeń grzybiczych są dużym krokiem w kierunku właściwego zapobiegania zakażeniu, rozpoznawania i eliminowania czynników ryzyka oraz leczenia grzybic układowych. Teraz konieczna jest implementacja wytycznych do polskich klinik. Wdrożenie zaleceń daje nadzieję, że liczba pacjentów narażonych na IZG, a co za tym idzie liczba przypadków śmiertelnych spowodowanych zakażeniem, zmaleje.


OPINIE

1. Szanowna Pani Prezes

Wyrażam mój podziw i gratulacje za pomysł i realizację.
Mam nadzieję, że tego typu inicjatywy przyczynią się w tych skądinąd
trudnych, stechnicyzowanych czasach do polepszenia jakości pomocy medycznej,
dla tych którzy tego potrzebują.
Serdecznie pozdrawiam i życzę dalszych sukcesów.
Józef Bojko czytaj więcej

W dniu 26 września w Instytucie "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka" odbędzie się spotkanie Grupy Wsparcia Rodziców Dzieci chorych na guzy mózgu. Zaplanowany przebieg spotkania i ważne informacje:

W imieniu Fundacji Urszuli Jaworskiej zapraszamy pacjentów chorych na białaczkę i ich rodziny na bezpłatne spotkanie Grupy Wsparcia.

W Warszawie spotkanie odbędzie się 20 sierpnia 2008 o godz. 12.00 w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii, ul. I. Gandhi 14, sala wykładowa, budynek B, IV piętro.

W Białymstoku spotkanie odbędzie się 22 sierpnia 2008 o godz. 14.00 w Regionalnym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, sala nr 216, II piętro.

W Gdańsku spotkanie odbędzie się natomiast 16 września (wtorek), godz. 12.00, Szpital Akademii Medycznej, sala prof. Wszelakiego, budynek 7, I piętro, ul. Dębinki 7 w GdańskuW przypadku zainteresowania spotkaniem prosimy o kontakt telefoniczny z Fundacją Urszuli Jaworskiej pod numer 022 870 05 21 lub 022-866-27-21

W spotkaniu wezmą udział:
pacjenci i ich rodziny
lekarz hematolog
psychoonkolog
rzecznik praw pacjenta
ekspert ZUS
W przypadku zainteresowania spotkaniem prosimy o kontakt telefoniczny z Fundacją Urszuli Jaworskiej pod numer 022 870 05 21 lub 022-866-27-21

Kancelarie prawne bezpłatnie pomagają polskim organizacjom pozarządowym za pośrednictwem Centrum Pro Bono, które rozpoczęło swoją działalność 1 stycznia 2008 roku. W celu zapewnienia profesjonalnej pomocy organizacjom potrzebującym porady prawnej, Centrum Pro Bono zaprosiło do współpracy największe polskie kancelarie prawne: Chadbourne & Parke, Clifford Chance, Dewey & LeBoeuf, Gide Loyrette Nouell, Hogan & Hartson, Leśnodorski Ślusarek i Partnerzy, Linklaters, Kuczek Maruta i Wspólnicy, Salans, Sołtysiński, Kawecki, Szlęzak, Weil, Gotshal & Manges, White & Case, Wierzbowski Eversheds, Woźniak Kocur oraz firmę doradczą Ernst & Young.

Jak pomagamy?

Działalność Centrum Pro Bono koncentruje się na trzech płaszczyznach. Pierwsza i najważniejsza to pośrednictwo w udzielaniu porad prawnych przez kancelarie prawne. Centrum Pro Bono nie świadczy pomocy prawnej: porady udzielane są przez wymienione kancelarie za pośrednictwem Centrum. Podstawowym narzędziem Centrum Pro Bono jest strona internetowa www.centrumprobono.pl. Zgłoszenie sprawy przez organizację pozarządową następuje w drodze elektronicznej poprzez wypełnienie formularza on-line. Jeśli sprawa wymaga dalszych wyjaśnień, koordynator programu bezpośrednio kontaktuje się z organizacją, która sprawę zgłosiła i pomaga jej wypełnić formularz w sposób właściwy. Gdy sprawa jest już zaakceptowana przez koordynatora Centrum Pro Bono, koordynator programu umieszcza ją na liście spraw, na zaszyfrowanej części strony www.centrumprobono.pl dostępnej wyłącznie dla współpracujących z Centrum Pro Bono kancelarii oraz drogą elektroniczną informuje kancelarie o pojawieniu się nowej sprawy. Kancelaria może podjąć się prowadzenia danej sprawy poprzez proste zdjęcie sprawy ze strony internetowej i już bezpośredni kontakt z organizacją pozarządową.

Podsumowanie pierwszych 6 miesięcy działalności

Centrum rozpoczęło swoją działalność w styczniu 2008 r. i obecnie współpracuje z 15 kancelariami prawnymi. Od początku stycznia do końca maja Centrum Pro Bono przyjęło 20 spraw, z czego 13 zostało już zakończonych. Do tej pory organizacje pozarządowe zgłosiły 25 spraw, z czego 16 zostało już zakończonych. Centrum zrealizowało również dwa projekty edukacyjne - wykład pt. prawo w organizacjach pozarządowych oraz wykład o praktycznych aspektach zawierania umów cywilnoprawnych (materiały z obu szkoleń dostępne są na stronie www.centrumprobono.pl a zakładce aktualności). W trakcie pierwszych sześciu miesięcy działalności Centrum Pro Bono zainicjowaliśmy również kampanię na rzecz zniesienia podatku VAT od bezpłatnej pomocy prawnej i stworzyliśmy grupę ekspertów pochodzących z największych polskich kancelarii, która zajmuje się opracowaniem konkretnych rozwiązań w tym zakresie.

Przez pierwsze sześć miesięcy działalności współpracujące z Centrum Pro Bono kancelarie poświęciły łącznie na pracę pro bono, w tym prowadzenie spraw, działalność edukacyjną i działalność w grupie eksperckiej, około 170 godzin. Przyjmując, że godzina pracy prawnika w tych kancelariach kosztuje co najmniej 100 euro, ta czteromiesięczna praca ma rynkową
wartość co najmniej 17 000 euro, które za pośrednictwem Centrum Pro Bono trafiły do sektora organizacji non-profit.

Sprawy zgłoszone dotychczas były bardzo zróżnicowane. W wielu przypadkach były to konkretne pytania z zakresu prawa podatkowego lub konsultacje umów cywilnoprawnych, w innych natomiast sprawy związane były z prawem pracy, prawem własności intelektualnej, prawem administracyjnym czy kodeksem pracy. Największą sprawą poprowadzoną dotychczas było przeprowadzenie przez jedną z warszawskich kancelarii bezpłatnego audytu dla organizacji pozarządowej.

Jak zgłosić nam sprawę?

Wszystkich zainteresowanych serdecznie zapraszamy do odwiedzenia naszej strony internetowej. www.centrumprobono.pl Można tam znaleźć więcej szczegółowych informacji dotyczących działalności Centrum Pro Bono. Za pośrednictwem strony internetowej organizacje pozarządowe mogą również zgłosić sprawę wymagającą pomocy prawnej; wystarczy wypełnić formularz zgłoszeniowy umieszczony na stronie. Następnie sprawa, po kwalifikacji przez koordynatora programu, zostanie przekazana jednej z kancelarii współpracującej z Centrum Pro Bono. Przypominamy, że Centrum Pro Bono jest programem adresowanym do organizacji pozarządowych i tylko one mogą zgłaszać do Centrum Pro Bono
sprawy wymagające pomocy prawnej.

W dniach 27-29 czerwca w Baveno we Włoszech , odbyła sie szósta konferencja dla organizacji pacjenckich z całego świata. Spotkało się tam ponad 60 liderów organizacji pozarządowych pomagających chorym na przewlekłą białaczkę szpikową i GIST. Polskę reprezentowana była przez Fundację Urszuli Jaworskiej, Stowarzyszenie GIS i PBS.
Dzięki wspaniałej rzeszy ekspertów i fachowców z całego świata mogliśmy dowiedzieć się wiele na temat "NOWYCH HORYZONTÓW W LECZENIU RAKA" Wszystkie te informacje zostaną wykorzystane podczas spotkań z pacjentami w ramach Grup Wsparcia jakie Fundacja Urszuli Jaworskiej organizuje w całym kraju

Sylwia, mieszkanka Czechowic Dziedzic jest kolejną dawczynią z Fundacji Urszuli Jaworskiej, która oddała swój szpik dla chorego z Polski.
Separacja komórek krwiotwórczych odbyła się w dniach 24,25 czerwca w Klinice Hematologii w Krakowie kierowanej przez profesora Aleksandra Skotnickiego. Separacja odbyła się pod czułym okiem doktora Zbigniewa Waltera.
Sylwia po zabiegu czuje się bardzo dobrze, uważa , że to wydarzenie jest dla niej prawdziwym darem od losu.
Jest szczęśliwa, iż mogła pomóc 10letniemu dzicku, bo własnie ono jest biorcą szpiku.

Sylwia ma 35 lat, jest szczęśliwą żoną i matką dwójki dzieci.

Komitet Naukowy Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia dokonał wyboru zwycięzców w dorocznym, prestiżowym Konkursie LIDERZY OGÓLNOPOLSKIEGO SYSTEMU OCHRONY ZDROWIA.

Celem Konkursu jest wyróżnienie osób i instytucji działających na rynku ochrony zdrowia, które w szczególny sposób przyczyniły się do poprawy jakości ochrony zdrowia w Polsce w roku 2007, wyprzedzają istniejące standardy, kierują się w swoim działaniu determinacją i zaangażowaniem, dzięki czemu stanowią inspirację i przykład dla pozostałych uczestników sektora.

Liderzy OSOZ to osoby, instytucje, organizacje, które udowodniły, że można zrobić wiele dla zdrowia ludzi i systemu ochrony zdrowia ogółem, kierując się w swoim działaniu nieszablonowymi rozwiązaniami, podejmując ryzyko, wykraczając w przyszłość.

Energia i kreatywność tkwiąca w pomysłach Liderów OSOZ zaskakuje oraz inspiruje. Mecenasem Konkursu jest firma KAMSOFT, która od lat promuje i wspiera rozwój innowacyjności w medycynie.


Przyznane zostały nagrody w 6 kategoriach:

- Nowoczesne Technologie dla Zdrowia,
- Innowacyjne Pomysły w Ochronie Zdrowia,
- Promocja Zdrowia,
- Skuteczne Zarządzanie w Ochronie Zdrowia,
- Współpraca Międzynarodowa dla Zdrowia,
- Działalność na Rzecz Pacjenta.

W wyniku postępowania konkursowego Fundacja Urszuli Jaworskiej została zakwalifikowana do kategorii DZIAŁALNOŚĆ NA RZECZ PACJENTA.

W dniu 10 marca br. Kapituła Konkursu dokonała wyboru zwycięzców.

Niezmiernie miło nam poinformować, że Fundacja Urszuli Jaworskiej zdobyła I nagrodę w w/w Kategorii.
Uroczystą Galę wręczenia nagród w Konkursie LIDERZY OSOZ 2007, odbyła się 16 kwietnia br. w hotelu Marriott w Warszawie.

Podczas Gali, została przekazana statuetka oraz dyplom LIDERZY OSOZ na ręce Urszuli Jaworskiej . Gala wręczenia nagród odbyła się bezpośrednio po Konferencji OGÓLNOPOLSKI SYSTEM OCHRONY ZDROWIA OSOZ.

W dniu 7-8 kwietnia w siedzibie Komitetów Regionów przy Parlamencie Europejskim w Brukseli, odbyło się spotkanie organizacji pacjenckich zajmujących się chorymi na nowotwory, zrzeszonych w ECPC (Europejska Koalicja Pacjentów Onkologicznych).

Miejsce to szczególne dla nas Pacjentów, ponieważ dostrzeżono nasze potrzeby i problemy na forum Parlamentu UE.

Osobiście powitał nas MR Luc Van den Brande Prezes Parlamentu Europejskiego.
Byli również przedstawiciele Dobrowolnego Stowarzyszenia Członków Parlamentu Europejskiego Przeciwko Nowotworom, przedstawiciele Ministerstw Zdrowia z różnych państw UE, które z ogromnym zaangażowaniem pomagają organizacjom pacjenckim w swoich krajach.

Gościem z Polski była Pani Jolanta Kwaśniewska, która bardzo profesjonalnie współprowadziła jeden z paneli.

Dla nas Polskich pacjentów, cała satysfakcja na tym się kończy. Satysfakcja dotyczące leczenia , nowotworów , prac badawczych, poniważ dane które nam przedstwiono są dla nas druzgoczące.
Jesteśmy we wszystkich rankingach na końcu listy lub na 2-3 miejscu od końca.
Wszystkie polskie organizacje uczestniczące w tym spotkaniu, doszły do wniosku że nieudolność naszej służby zdrowia , kolejnych ekip rządzących, widać dopiero na tle pozostałych krajów UE.
Byliśmy zażenowani i zdruzgotani faktem że Polska przez tyle lat bycia członkiem UE nie zrobiła nic, aby te statystyki zmienić.

Wkrótce zamieśćmy na naszej stronie dokładne dane z tego kongresu.

Informacje na temat konferencji

W dniu 19.02.2008 roku miałyśmy zaszczyt reprezentować Fundacje Urszuli Jaworskiej podczas Sympozjum towarzyszącemu, poświęconemu innowacjom, pacjentom i zdrowiu publicznemu. Spotkanie, które odbyło się w Budapeszcie, miało na celu przybliżenie nam problematyki WHO i IGWG i uzmysłowieniu jak istotną rolę pełnią te organizacje w naszym życiu. Druga z nich powstała z inicjatywy WHO. Jej kluczowym zadaniem jest przygotowanie strategii oraz planu działania w zakresie podstawowych badań dotyczących zdrowia na całym świecie, w celu zapobiegania rozprzestrzenianiu się chorób , szczególnie w krajach rozwijających się.
W temat ten wprowadził nas Dr D. Wayne Taylor, dyrektor Health Leadership Institute, który następnie dokonał przeglądu wpływu własności intelektualnej na rozwój i całoświatowy dostęp. Jego następczyni, Dr Kristina Lybecker z Colorado College przedstawiła nam ekonomiczne aspekty dostępu do lekarstw i opieki zdrowotnej w krajach rozwijających się. Omówiono światowy rynek lekarstw, fazy rozwoju nowego produktu czy role patentów. Pani Lybecker zachęcała do kreatywnego myślenia , innowacji, skupienia się na kosztach, oraz do pokonania przeszkód takich jak partnerstwo prywatno-publiczne. Cynthia Wainscott z Menatl Health America na przykładzie swoim i swoich najbliższych przedstawiła jak ważny jest dostęp do lekarstw i opieki zdrowotnej. Kolejnym prelegentem był Marc Wortmann , Dyrektor wykonawczy Alzheimer’s Disease International. Zapoznał On nas z programem wsparcia swojej organizacji, przedstawił także, zależności miedzy globalnym starzeniem się społeczeństwa, a chorobą. Podsumowaniem sympozjum była wspólna dyskusja na temat dalszych kroków i akcyjnych planów wszystkich obecnych. Pod koniec spotkania uczestnicy mieli możliwość podpisania Oświadczenia Pacjenta z 22 października 2007 roku, popierającej starania WHO w zwiększaniu innowacyjności w medycynie i poprawy dostępu do usług medycznych na całym świecie.
Spotkanie takie jak to, pomaga w budowaniu społecznej świadomości na temat tak istotny dla nas wszystkich. Być może jest to krok w kierunku do tego, by kraje rozwijające się mogły skuteczniej rozprzestrzeniać i produkować leki, tym samym walcząc z chorobami, nękającymi miliony ludzi na całym świecie.


Anna Bordiuk i Aleksandra Baranowska

22 lutego 2008 roku w Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego odbyła się konferencja z okazji 100lecia urodzin Prof. Juliana Aleksandrowicza, 50 rocznicy pierwszego allogenicznego przeszczepu szpiku oraz 10 lecia działalności Ośrodka Transplantacji Szpiku W Krakowie.
Organizatorem spotkania była Katedra i Klinika Hematologii CU Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie kierowana przez prof. Aleksandra Skotnickiego.
Podczas tej uroczystości poruszono aktualne osiągnięcia leczenia przewlekłej białaczki szpikowejcałuski.
Urszula Jaworska była jednym z gości tej konferencji.

Warszawa, 6 lutego 2008 r.


Państwo wydaje na jedno przeszczepienie szpiku ok. 200 000 złotych, taka jest cena nowego życia dla pacjenta. Jednak wygranie bitwy nie przesądza o wyniku wojny. Pacjent po przeszczepieniu szpiku, w starciu z inwazyjnym zakażeniem grzybiczym (IZG), jest praktycznie bez szans….


CICHY ZABÓJCA - IZG

Komunikat prasowy


Liczba zachorowań na inwazyjne zakażenia grzybicze (IZG) w ostatnich latach stale rośnie, a wzrost ten paradoksalnie spowodowany jest postępem w medycynie! Przyczyną tego zjawiska jest wprowadzanie bardziej inwazyjnych metod diagnostycznych i terapeutycznych, szeroko stosowana antybiotykoterapia czy sterydoterapia. Grzybice inwazyjne i wzrost ich częstości obserwowany w ostatnich latach stanowi cenę, którą płaci współczesna medycyna za osiągnięcia…. twierdzi prof. dr hab. n. med. Aleksander Bartłomiej Skotnicki – Kierownik Katedry i Kliniki Hematologii CMUJ w Krakowie.

Na układowe zakażenia grzybicze narażeni są w szczególności pacjenci z chorobami nowotworowymi, z zaburzeniami odporności, po przeszczepieniu szpiku lub transplantacji narządów. Ci pacjenci, z uwagi na obniżoną odpowiedź obronną organizmu, są bezbronni w przypadku infekcji. Niepokojącym zjawiskiem jest wzrastająca inwazyjność grzybów dotychczas uznawanych za mało szkodliwe dla organizmu człowieka (np. z rodzaju Fusarium, Trichoderma, Acremonium). Podkreślić należy również, coraz częściej obserwowane zjawisko oporności grzybów na dostępne leki przeciwgrzybicze. Inwazyjne zakażenia grzybicze dotyczą układu oddechowego, układu nerwowego, układu moczowego i z racji swojego umiejscowienia są jednymi z najpoważniejszych powikłań leczenia choroby podstawowej.

Śmiertelność w przebiegu różnych infekcji grzybiczych jest zróżnicowana i wynosi od 25% do 90%! Prof. dr hab. n. med. Danuta Dzierżanowska, Kierownik Zakładu Mikrobiologii i Immunologii Klinicznej w Instytucie „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” mówi – …pomimo znacznego postępu w leczeniu grzybic inwazyjnych, śmiertelność z powodu zakażenia jest wysoka, ponieważ dotyczy pacjentów z poważnym niedoborem odporności...
Dane o ryzyku zachorowań i śmiertelności są szczególnie alarmujące w przypadku pacjentów z chorobami układu krwiotwórczego. Źródłem tego typu zakażeń może być system wentylacyjny albo klimatyzacyjny pomieszczeń szpitalnych. Wyzwaniem staje się więc ograniczenie śmiertelności spowodowanej grzybicą w odniesieniu do pacjentów poddawanych przeszczepieniu szpiku lub chemioterapii z powodu choroby nowotworowej. Strategie postępowania w przypadku tych pacjentów powinny obejmować zarówno postępowanie profilaktyczne jak i terapeutyczne.
Stąd konieczność jak najszybszego opracowania polskich standardów postępowania w profilaktyce inwazyjnego zakażenia grzybiczego u pacjentów z chorobami układu krwiotwórczego wzorem standardów opracowanych przez międzynarodowy zespół ekspertów. Zgodnie z ich treścią, profilaktyką przeciwgrzybiczną należy objąć pacjentów poddawanych allogenicznemu przeszczepowi szpiku (przeszczep od innej osoby) oraz chorych na białaczki poddawanych leczeniu cytostatykami 2.
Z inicjatywy Fundacji Urszuli Jaworskiej w dniu 6 lutego br., w Warszawie odbyła się konferencja prasowa pt.: Cichy zabójca – IZG z udziałem największych autorytetów naukowych w dziedzinie hematologii, transplantologii, mikrobiologii i immunologii klinicznej, przedstawicieli pacjentów oraz mediów. W konferencji udział wzięli m.in.: prof. dr hab. n. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak – Konsultant krajowy ds. hematologii, prof. dr hab. n. med. Danuta Dzierżanowska – Kierownik Zakładu Mikrobiologii i Immunologii Klinicznej w Instytucie „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”, prof. dr hab. n. med. Jerzy Hołowiecki – Kierownik Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, prof. dr hab. n. med. Aleksander Skotnicki – Kierownik Katedry i Kliniki Hematologii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, Urszula Jaworska – Założycielka Fundacji Urszuli Jaworskiej, red. Andrzej Turski – Gość Honorowy i Ambasador Akcji.

Podczas konferencji Urszula Jaworska opowiedziała dlaczego zdecydowała się zorganizować akcję na rzecz profilaktyki IZG, nawiązała do swoich osobistych przeżyć związanych z powikłaniami po przeszczepieniu szpiku, wspomina: Przed przeszczepem szpiku dawano mi 20 proc. szans na przeżycie, natomiast po operacji gdy pojawiły się powikłania już tylko 5 proc… teraz wiem, że miałam dużo szczęścia…

W dalszej części spotkania omówiono najważniejsze problemy związane z inwazyjnymi zakażeniami grzybiczymi w Polsce. Przedstawiono alarmujące dane wskazujące na wysoką śmiertelność pacjentów z chorobami układu krwiotwórczego spowodowaną inwazyjnymi zakażeniami grzybiczymi.

Podkreślono konieczność jak najszybszego opracowania standardów profilaktyki IZG w oparciu o rekomendacje międzynarodowych ekspertów. W tym celu powołano Zespół Ekspertów w składzie:
prof. dr hab. n. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak,
prof. dr hab. n. med. Danuta Dzierżanowska,
prof. dr hab. n. med. Jerzy Hołowiecki,
prof. dr hab. n. med. Aleksander Skotnicki.

W dniu 31 stycznia 2008 roku obyło się 30 pobranie szpiku od dawcy z naszego rejestru.
Został nim 31 letni Czarek, lekarz ortopeda.
Czarek bardzo profesjonalnie podszedł do przygotowań i pobrania. Ale emocje jednak były. W końcu dawał nowe życie. W trakcie separacji, odwiedziła go żona, która jest również zarejestrowana w naszym rejestrze,jako potencjalny dawca szpiku. Żona Czarka pracuje w szpitalu w którym było pobranie. Mają uroczą małą córeczkę. Dla nich był to ważny dzień. Jako lekarze mają ogromną świadomość tego daru.
Dziękujemy w imieniu chorego.
Było to jednocześnie niezwykle udane pobranie.
Ilość komórek macierzystych pobranych od dawcy wystarczyłaby na trzy przeszczepy.
Dziękujemy również za wspaniałą opiekę Pana doktora Rzepeckiego i Pani Eli.
Przeszczep komórek u pacjenta odbył się w Klinice Hematologii w Katowicach!!
Już w lutym czeka nas następne 31 pobranie szpiku od dawcy z Fundacji.

Przeszczep szpiku kostnego – co to właściwe jest? Takie to pytanie zadały sobie studentki V roku Pedagogiki na AJD. Podjęły się zorganizowania akcji, która miała odpowiedzieć właśnie na to pytanie oraz podnieść świadomość społeczną na temat dawstwa szpiku. Poprzez swoją akcję chciały pokazać innym, że nic nie tracąc mogą uratować komuś życie. Przeszczep nie boli, dajemy cząstkę siebie, komuś, kto tego bardzo potrzebuje.
Co czwarta osoba w Polsce może zachorować na raka. Codziennie o chorobie dowiaduje się 300 osób, a z jej powodu umiera 220. Rak – guz – nowotwór. Każdy z nas boi się usłyszeć to z ust lekarza. Boimy się umierać, ale chyba także boimy się żyć, ponieważ niewiele z nas podejmuje działania, które mogą nas uchronić, chociażby w pewnym stopniu przed chorobą.
Jednym z najbardziej podstępnych nowotworów jest białaczka. Zwykle zaczyna się błaho, człowieka dopada osłabienie, bladość, nawracające ciężkie infekcje czy skłonność do krwawień i siniaczenia. Jednak to dopiero badanie krwi może wskazać przyczynę tych objawów. Często jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczep szpiku kostnego – tkanki życia.
Ilu z nas wie jak wygląda procedura przeszczepu, kto może zostać dawcą, a co może kogoś wykluczyć? Dwudniowa akcja, przeprowadzona pod patronem Fundacji Urszuli Jaworskiej, odpowiadała właśnie na te pytania oraz wiele innych. W czasie pierwszego dnia studentki, czyli Karolina Goniwiecha, Karolina Lubsińska, Justyna Pawińska – Wiora, Paulina Peryga oraz Marta Wójciak, dwukrotnie wyświetliły film nt. dawstwa szpiku kostnego. Po każdej projekcji odbyło się spotkanie połączone z dyskusją o przeszczepach. W między czasie w holu głównym na Waszyngtona 4/8 rozdawane były ulotki, a także zbierane były fundusze na rzecz badań dawców. Drugi dzień akcji został przeprowadzony na Wydziale Matematyczno-Przyrodniczym gdzie już tylko rozdawane były ulotki i zbierane pieniądze. W trakcie obu dni można było także otrzymać deklarację dawcy, która to trzeba wypełnić i wysłać na adres fundacji, jeśli chce się zostać dawcą szpiku kostnego.
Zebrano 645,03 zł, które to już następnego dnia zostały przekazane na konto fundacji, rozdanych zostało około 80 deklaracji, i tyle też osób podeszło by uzyskać dodatkowe informacje.

Goniwiecha Karolina
Lubasińska Karolina
Pawińska-Wiora Justyna
Peryga Paulina
Wójciak Marta

W okresie między świątecznym pojawiła się w mediach informacja z apelem o pomoc.
Potrzebna była krew dla polskiej siatkarki „złotka” Agaty Mróz.
Pierwsze pytanie, jakie się w głowie zrodziło to czy możemy pomóc? Odpowiedzią było przystąpienie do działania, pierwsze telefony i organizowanie na gorąco. Spontanicznie i błyskawicznie wszystko udało się zorganizować. Dzięki Pani Urszuli Jaworskiej znanej działaczce społecznej udało się sprowadzić specjalny ambulans przystosowany do oddawania krwi.
W dniu 7.01.2008 od godziny 9.00 przed Szkołą Podoficerską Wojsk Lądowych w Zegrzu zaparkował ambulans z Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie. Chętnych nie trzeba było szukać, gdy informacja rozniosła się po okolicy ochotnicy sami się zgłaszali.
Łącznie zgłosiło się 61 osób, z czego do zdania krwi dopuszczono 48 osób po 450 mililitrów, co łącznie dało 21 litrów i 600 mililitrów bezcennego lekarstwa. Gdy zasoby osobowe SPWL zostały wyczerpane z pomocą przybyli żołnierze Centrum Szkolenia Łączności i Informatyki w Zegrzu. Cala akcja przebiegła bardzo sprawnie i bez zakłóceń. Chcemy a by każdy wiedział, iż można liczyć na pomoc żołnierzy w takich sytuacjach. To nie tylko słowa przysięgi:
„W potrzebie krwi własnej ani życia nie szczędzić” Każdy z naszych żołnierzy jest przede wszystkim człowiekiem, który ma zwykłe ludzki odruch niesienia pomocy tym, którzy tego potrzebują. A chyba nie ma nic bardziej wartościowego jak móc oddać bezinteresownie drugiemu człowiekowi cząstkę siebie.
Nasi elewi mają wpajaną jedną ważną zasadę. Jak mogą pomóc to maja obowiązek to zrobić. Bo oddanie krwi przez żołnierza w warunkach pokojowcy jest jedną z najwyższych form poświecenia i walki na rzecz słabszych z niewidzialnym wrogiem, jakim są rozmaite choroby. To honor i zaszczyt móc tak pomagać.


Rzecznik prasowy SPWLąd
st. chor. Andrzej Wojtusik

„ Podziel się życiem”

Transplantacja narządów jest metodą leczenia wciąż wzbudzającą w społeczeństwie sprzeczne emocje. Tym różni się ona od innych technologii, że potrzebny jest narząd, którego nie można kupić ani wyprodukować. Narząd, który musi pochodzić z organizmu innego człowieka.
Dawcą nerki lub fragmentu wątroby może być – poza zmarłym -osoba bliska biorcy - rodzina, partner, wieloletni przyjaciel.
Serce, wątroba, płuca, trzustka zawsze pochodzą z organizmu człowieka zmarłego.
Większość ludzi akceptuje w razie konieczności (choroby) przyjęcie przeszczepu, lecz znacznie mniej osób świadomie wyraża zgodę na wykorzystanie swoich narządów (lub narządów swoich bliskich) po śmierci.
Istnieje również rozbieżność między deklarowaną akceptacją metody leczenia, a zachowaniem (zrozumiałym psychologicznie) w momencie utraty osoby bliskiej.

Przeszczepianie narządów rozpoczęto na świecie przed ponad 50 laty.
W Polsce program przeszczepiania narządów rozwijał się powoli i przy bardzo dużym wysiłku zaangażowanych w to osób, często pasjonatów. Do zrobienia było dużo: trzeba było walczyć o regulacje prawne, trzeba było przekonywać opinię społeczną i środowiska lekarskie, zdobyć poparcie Kościoła, wreszcie starać się o fundusze.
Do wyraźnego przyspieszenia doszło po wprowadzeniu w 1996 roku ustawy o Pobieraniu i Przeszczepianiu Komórek Tkanek i Narządów. Podstawowym problem obecnie jest niedobór narządów do przeszczepienia w stosunku do potrzeb.

Przed dwoma laty, w ciągu roku wykonano przeszczepienia nerki u 1054 chorych, wątroby u 220, a u 110 chorych dokonano przeszczepienia serca.
W miesiącu lutym 2007r. gwałtownie spadła liczba pobieranych narządów od dawców zmarłych. Łącznie do listopada br. przeszczepiono 748 narządów a do końca roku przewiduje się przeszczepienie około 950 narządów.

Dla porównania w roku 2006 liczba przeszczepów była znacznie wyższa i wyniosła 1258 narządów.

Do aspektów przeszczepiania narządów szczególnie czułych w odbiorze społecznym należą: rozpoznawanie zgonu w oparciu o kryteria śmierci mózgu, problem wyrażania zgody (lub sprzeciwu) na pobranie narządów osoby zmarłej, zasady wyboru biorcy danego narządu i wreszcie, obawa przed komercjalizacją (podejrzenie handlu narządami i korzyści majątkowych).
Z tych powodów liczba narządów pobieranych od zmarłych w celu ich przeszczepienia jest w Polsce daleka od aktualnych potrzeb.
To właśnie z tych samych powodów każde doniesienie medialne - oparte na publicznych wypowiedziach lub zasłyszanych, często niesprawdzonych informacjach - wywiera głęboko negatywny wpływ na społeczny odbiór tej metody leczenia.

W interesie społecznym konieczna jest pełna przejrzystość wszystkich procedur transplantacyjnych – od zasad rozpoznawania zgonu człowieka, poprzez sposób doboru narządu do odpowiedniego biorcy, na zachowaniu procedur zapewniających pełne bezpieczeństwo i dobre bezpośrednie i odległe wyniki przeszczepienia skończywszy. Wszystkie te zasady dokładnie określa Nowa Ustawa Transplantacyjna (2006), zgodna z Dyrektywą Unii Europejskiej dotyczącą przeszczepiania tkanek i komórek (2004).

Polskie prawo zezwala na pobieranie narządów od osób zmarłych, pod warunkiem, że za życia nie wyrazili oni na piśmie swojego sprzeciwu (tzw. zgoda domniemana).

Podobnie odbywa się to w większości krajów europejskich.
W Polsce, mimo że nie wymagają tego uregulowania prawne, przed pobraniem narządu, zawsze rozmawia się z rodziną osoby zmarłej celem uzyskania jej akceptacji na pobranie.
Zgon osoby, od której pobierane są narządy, rozpoznaje - kierując się ściśle ustalonymi kryteriami - niezależna komisja lekarska złożona z kilku doświadczonych specjalistów różnych dziedzin medycyny.

Procedury te są tak skonstruowane, że nie może dojść do pomyłki, a członkowie komisji nie biorą nigdy udziału ani w operacji pobrania, ani przeszczepienia narządu.
Po komisyjnym rozpoznaniu zgonu, o możliwości pobrania i przeszczepienia narządu zawsze zawiadamiane jest Ogólnopolskie Centrum Organizacyjne Poltransplant, które dalej koordynuje proces pobrania i wyboru właściwego biorcy w przypadku nerki oraz decyduje, w którym z ośrodków wykonane będzie przeszczepienie wątroby, trzustki czy serca. Wybór biorcy odbywa się według ściśle określonych zasad.

Obowiązują kryteria medyczne. Niemożliwe jest dokonanie przeszczepienia narządu u kogoś, kto nie znajdował się wcześniej na liście oczekujących na zabieg.

Nie ma również żadnej możliwości handlu narządami, ani wykorzystania narządu (nerki) od płatnego dawcy.
Wobec powyższego ważnym i odpowiedzialnym zadaniem środowiska lekarskiego jest wyjaśnianie rodzących się w społeczeństwie wątpliwości związanych z przeszczepianiem narządów. Przekonywanie społeczeństwa, że jest to jedyna w pełni skuteczna metoda leczenia chorych ze skrajną niewydolnością serca, wątroby, nerek oraz innych narządów. Konieczna jest pomoc mediów i autorytetu moralnego - Kościoła Katolickiego w Polsce. Niezbędna jest także dobra wola, świadomość i wsparcie ze strony wszystkich innych środowisk, których źródłem jest rzetelna i uczciwa debata społeczna.

Media wywierają ogromny wpływ na odbiór społeczny przeszczepiania narządów. Przez wiele lat, większość czasopism, programów radiowych i telewizyjnych służyło nieocenioną pomocą środowisku medycznemu i pacjentom w rozpowszechnianiu tego gestu najwyższej szlachetności człowieka, jakim jest bezinteresowne zaoferowanie części samego siebie. Gestu, który ratuje życie innemu, który pozwala mu normalnie żyć – gestu nazwanego przez Jan Pawła II „autentycznym aktem miłości”.

Z inicjatywy Fundacji Urszuli Jaworskiej dzięki dotacji z Ministerstwa Zdrowia w dniu 6 listopada w Sali Konferencji Episkopatu Polski odbyły się warsztaty Mediowe "Podziel się życiem" z udziałem największych autorytetów naukowych w dziedzinie transplantologii, organizacji społecznych, przedstawicieli stowarzyszeń pacjentów oraz mediów.

W warsztatach udział wzięli m.in. prof. dr n. med. Wojciech Rowiński - krajowy konsultant ds transplantologii klinicznej, prof. dr n. med. Piotr Kaliciński – kierownik Kliniki Chirurgii Dziecięcej i Transplantacji Narządów w Instytucie - „Pomniku Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie.
W imieniu pacjentów i osób wspierających chorych i ich rodziny głos zabrali Urszula Jaworska - założycielka Fundacji Urszuli Jaworskiej, ks. Arkadiusz Nowak - prezes Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, Krzysztof Pijarowski - prezes Zarządu Głównego Stowarzyszenia „Życie po przeszczepie”, Tadeusz Bujak- prezes Stowarzyszenia Transplantacji Serca, Marcin Velinov - prezes Europejskiej Fundacji Honorowego Dawcy Krwi „Krewniacy” oraz Ewa Pacuła i Przemysław Saleta - rodzice 13-letniej Nicole, która oczekuje na przeszczep nerki i Martyna Wojciechowska popierająca ideę dawstwa narządów.

Podczas warsztatów zostały omówione najważniejsze aspekty związane z transplantacją narządów; Podkreślona została konieczność podniesienia świadomości społecznej w zakresie transplantologii. W ramach edukacji należy informować społeczeństwo przede wszystkim o pełnej przejrzystości wszystkich stosowanych w Polsce procedur transplantacyjnych (zasady rozpoznawania zgonu człowieka, sposób doboru narządu do odpowiedniego biorcy) oraz regulacjach prawnych (deklaracja zgody, domniemanie zgody).
Niezmiernie istotne jest nagłośnienie stanowiska Kościoła w sprawie pobierania i przeszczepiania narządów. Papież Jan Paweł II mówił, że należy zaszczepić w sercach ludzi, zwłaszcza młodych, szczere i głębokie przekonanie, że świat potrzebuje braterskiej miłości, której wyrazem może być decyzja o darowaniu narządów" (1)
W ramach działań edukacyjnych do społeczeństwa dotowanych z Ministerstwa Zdrowia realizowana będzie: kampania w telewizji, radio, kinach i na billboardach, materiały BTL (plakaty, ulotki, oświadczenia woli), portal internetowy, infolinia oraz dni otwarte dla społeczeństwa w Akademiach Medycznych w 12 miastach w Polsce.

Rzetelna edukacja to warunek akceptacji społecznej wobec transplantacji narządów a co za tym idzie wzrost ilości wykonanych przeszczepów a tym samym uratowanych istnień ludzkich.



źródło:
prof. dr hab. Wojciech Rowiński - Czy przeszczepianie narządów w Polsce jest potrzebne?;
Ministerstwo Zdrowia - Ocena spadku przeszczepów w roku 2007.;
Przemówienie do uczestników Światowego Kongresu Towarzystwa Transplantologicznego, Rzym 2000.

27 października w Bibliotece Elblakiej w ramach Forum Inicjatyw Poazrządowych odbyła się II Edycja akcji Podaruj Życie - Oddaj Swój Szpik.

Tegoroczna akcja cieszyła się ogromnym uznaniem wśród elblążan a także gości z Trójmiasta. W przeciągu zaledwie czterech godzin udało nam się zebrać 47 pobówek krwi, a tym samym o tyle osób poszerzyć bank dawców.
Ogromne zainteresowanie ideą transplantacji szpiku kostnego wykazały rzesze młodych ludzi, którzy deklarowali udział w kolejnych latach, po uzyskaniu pełnoletności.

Kampanię zorganizowaną przez Edytę Polkowską poraz kolejny wpierały Pielęgniarki Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego. W miłej i wesołej atmosferze można było porozmawiać na tematy związane z dawstwem.
Wiele osób, które zgłosiły się tego dnia chciały także wyjaśnić swoje wątpliwości oraz dopytać o szczegóły dotyczące samego pobrania szpiku.
Młodzi przychodzili z Rodzicami, wspólnie rozważając poważną i szlachetną decyzję o przystąpieniu do rejestru.

Organizatorka akcji gościła zaprzyjaźnionego dawcę szpiku z Gdańska-Tomka Wikę, który był namacalnym dowodem i świadectwem na to, że transplantacja szpku jest zupełnie bezpieczna i bezbolesna.

Potrzeba organizowania tego typu kampanii jest tak oczywista, że Organzatorka bez wachania powtórzyła słowa do zobaczenia... tym razem nie za rok.

Współpraca z Władzami Miasta oraz ZHP zrodziła pomysł powtórzenia akcji już w styczniu podczas Wielkiej Orkiestry Świątecznej
Pomocy.

Tegoroczna akcja objeta została honorowym patronatem Prezydenta Miasta Elbląga oraz Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego.

Łzy szczęścia a także wiele niezwykłych wzruszeń i emocji towarzyszyły obchodom VI Dnia Dawcy Szpiku, które odbyły się 12 października 2007 r. w Teatrze Sabat w Warszawie. Tego dnia w Warszawie spotkali się dawcy szpiku z Fundacji Urszuli Jaworskiej, Krajowego Banku Dawców Szpiku z Wrocławia oraz Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie oraz zaproszeni goście:rodziny dawców, lekarze,sympatycy rejestrów oraz licznie zgromadzeni przedstawiciele mediów ogólnopolskich i światowych.
Uroczystość poprowadzili: Iwona Świerczek Bażańska-dawczyni szpiku, dziennikarka oraz znany prezenter Zygmunt Chajzer.

Gościem honorowym uroczystości był Ks. Dr Henryk Eliasz, Krajowy Duszpasterz Dawców Szpiku, który swym wystąpieniem dostarczył nam wiele wzruszeń, oraz znakomita polska piosenkarka Kayah, która pragnie także dołączyć do grona dawców szpiku.

Podczas uroczystości obecnych było około czterdzieściorga dawców. To właśnie oni oddali szpik kostny dla ratowania życia polskich chorych na nowotwory krwi.
Obchody dnia dawcy rozpoczęła konferencja prasowa, połączona z wręczeniem dawcom szpiku pamiątkowych medali
i dyplomów. Wyróżnienia otrzymali także sponsorzy Fundacji oraz przedstawiciele Firm i instytucji wspierających Fundację Urszuli Jaworskiej, IHIT oraz Krajowy Bank dawców Szpiku.

Kulminacyjnym punktem wieczoru i najbardziej emocjonującym momentem było spotkanie dawcy z biorcą szpiku.
Agnieszka Stalmach Przygoda, nasza urocza dawczyni (spodziewająca się drugiego maleństwa) z radością poznała swojego biorcę swojego szpiku Waldemara Bogaczyka, który ze wzruszeniem przeczytał na scenie wspaniały, piekny list skierowany do swojej dawczyni. W podziekowaniu za dar żyzcia, za uratowanie rodziny, za szansę na przyszłość...

Swoich łez nie potrafił ukryć wielki sercem Artur Chróścielewski podczas spotkania z biorcą , maleńkim trzyletnim Wojtusiem, jego mamą i siostrą.
Zapłakały Anioły, wzruszył się Ks.Dr Eliasz a i Kayah nie wytrzymała napięcia i uroniła wiele łez.
zgromadzonych mediów i gości.


Uroczystość uświetnił wspaniały koncert artystów Teatru Sabat, którzy zaprezentowali swój najnowszy repertuar.

Podczas tego spotkania uczciliśmy także 10-tą rocznicę powstania Fundacji Urszuli Jaworskiej. Z tej okazji dawcy szpiku wręczyli Urszuli i Czesławowi piekny witraż Tiffany Ursta w kształcie Anioła, z życzeniami, by wiódł ich szczęśliwą drogą jeszcze przez wiele długich lat. Był też wspaniały tort z logo Fundacji oraz MNÓSTWO!!!! słodyczy od naszego słodkiego sponsora, Firmy WEDEL!!!!!

Dzień ten był jednak przede wszystkim prezentacją dawców szpiku we wszystkich wiodących stacjach radiowych i telewizyjnych.
Dzięki temu społeczeństwo mogło poznać dawców szpiku
i zrozumieć, że idea pomocy ludziom chorym na białaczkę jest ważna, a dawstwo szpiku nie stanowi żadnych zagrożeń i jest całkowicie bezpieczne. Kolejne spotkanie dawców szpiku - za rok.

	Sponsorzy

Szanowne Koleżanki i Koledzy,

XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów (PTHiT), zorganizowany przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii (IHT) pod patronatem Ministra Zdrowia, przeszedł do historii. W trakcie Zjazdu zaprezentowano 356 prac naukowych, w tym 36 wykładów edukacyjnych, 72 wystąpień ustnych na 18 sesjach naukowych i 100 prezentacji plakatowych. Te i pozostałe zakwalifikowane prace wydrukowano w suplemencie Acta Haematologica Polonica (2007; 38: suplement 2). Ważnym wydarzeniem naukowym Zjazdu były wykłady Gości zagranicznych, wygłoszone w trakcie uroczystego otwarcia Zjazdu, w tym Profesor Margaret Shipp (Dana Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, „Molecular Biology and Targeted Therapy in Lymphoma”), Profesor Johannes Oldenburg, (Medical Clinic Bonn, "Role of molecular biology methods in diagnosis of blood coagulation disorders") i Profesor Marcela Contreras (National Blood Service, London, "Transfusion in immunocompromised patient"). W trakcie trwania Zjazdu przeprowadzono ponadto 6 sesji satelitarnych, zorganizowanych przez firmy farmaceutyczne oraz wybory Zarządu i Prezesa PTHiT nowej kadencji.
W imieniu Komitetu Organizacyjnego XXII Zjazdu PTHiT składam wyrazy podziękowania Prezesowi i Zarządowi PTHiT za powierzenie IHT organizacji Zjazdu. Od początku traktowaliśmy tę decyzję jako wyróżnienie i zaszczytne zobowiązanie. Dziękujemy wszystkim uczestnikom Zjazdu za przyjęcie naszego zaproszenia, przyjazd do Warszawy i uczestnictwo w Zjeździe oraz przygotowanie i wygłoszenie wyników swoich badań. Dziękujemy Komitetowi Naukowemu i Recenzentom za poświęcony czas w ocenę nadesłanych streszczeń i ich kwalifikacje do odpowiednich sesji naukowych Zjazdu. Współprzewodniczącym i Wykładowcom dziękujemy za trud prowadzenia sesji i przygotowanie wykładów edukacyjnych. Wszystkim Wystawcom i Sponsorom dziękujemy za wsparcie finansowe przedsięwzięcia, a członkom Komitetu Organizacyjnego oraz Obsłudze Zjazdu (IWENT Conference & Consulting Agency) za pomysłowość i profesjonalną obsługę Zjazdu, tak w fazie przygotowań, jak i w trakcie jego trwania.
Wyrażam życzenie i nadzieję, że miniony Zjazd pozostanie na długo w Państwa pamięci, jako ważne i udane wydarzenie naukowe i towarzyskie Naszego środowiska. Życzę Organizatorom następnego Zjazdu PTHiT (Klinice Hematologii Akademii Medycznej we Wrocławiu), powodzenia i wytrwałości w pracach przygotowawczych kolejnego, XXIII Zjazdu.

Przewodniczący Komitetu Organizacyjnego
XXII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów
Dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii

Prof. dr hab.n.med. Krzysztof Warzocha

Jesteś osobą niepełnosprawną? Pracuj jako lektor - pomagaj innym

Praca lektora lub akustyka nie musi być jedynie sposobem na zarobienie pieniędzy. Pracując w ten sposób osoba niepełnosprawna może także spełniać się w pomaganiu innym.
Taką ofertę pracy wystosowała do osób niepełnosprawnych spółdzielnia "NOWA PRACA NIEWIDOMYCH" z Warszawy, która działa na rzecz środowiska ON m. in. poprzez adaptowanie książek na potrzeby niewidomych i słabowidzących.
Jeśli więc jesteś osobą, której czytanie książek sprawia przyjemność, masz min. średnie wykształcenie, ciekawą barwę głosu i dobrą dykcję, to może warto spróbować swoich sił jako lektor.

Wszystkich zainteresowanych zachęcamy do przesyłania aplikacji na adres a.kwolek@npn.com.pl lub do kontaktu z Agnieszką Kwolek pod nr tel. 22 559 09 41, która udzieli szczegółowych informacji.

Szczęśliwe urodziny.
W dniu 7 listopada 2006 roku , na świat przyszła druga córka 29 Dawcy Szpiku z naszego Rejestru. W tym samym dniu Tomek dowiedział się że zostanie dawcą szpiku. Radość była podwójna, przypadek, przeznaczenie? Ale na samo pobranie szpiku Tomek czekał pół roku.
Ze względu na poważny stan zdrowia chorej, lekarze kilka razy musieli zmieniać termin pobrania.
W poniedziałek 14 maja 2007 roku, wreszcie stało się, pobrano od Tomka komórki macierzyste.
Tomek ma 36 lat, trójkę dzieci,wspaniałą żonę. Lubi podróże, był między innymi w Himalajach. Pobranie odbyło się w WIM w Warszawie, w jak zwykle wspaniałej atmosferze, dzięki wspaniałej Pani Eli.
Teraz trzymamy kciuki za chorą, życie darowane w takich niezwykłych okolicznościach... to musi się udać. To już trzeci Tomek w gronie Dawców z naszego rejestru.

ROZSTRZYGNIĘCIE KONKURSU PRAWNIK PRO BONO
Laureaci apelują o zniesienie podatku VAT od bezpłatnych porad prawnych.

Prawników, którzy niosą pomoc potrzebującym, jest wielu. Od czterech lat Fundacja Uniwersyteckich Poradni Prawnych z
udziałem "Rzeczpospolitej" organizuje konkurs Prawnik Pro Bono.
W tym roku do pierwszego etapu konkursu zakwalifikowano24 osoby.
Większość kandydatur nadesłały organizacje pozarządowe, nie brakowało jednak zgłoszeń od osób fizycznych. Powody zgłoszenia danej osoby były różne - od bezpłatnej reprezentacji przed sądem po pomoc w założeniu stowarzyszenia.



Radca prawny Krystyna Domagalska, od lat udzielająca bezpłatnych porad prawnych, zwyciężyła w tegorocznej edycji konkursu Prawnik Pro Bono.
Wyróżnienia otrzymali dwaj inni radcy: Andrzej Kurowski z Olsztyna oraz Artur Zawadowski z Warszawy.

Do tej zaszczytnej nagrody w tym roku nominowany był także
Przyjaciel naszej Fundacji, radca prawny, członek Rady Fundacji Arkadiusz Wieczyński.Arek pomaga Fundacji w codziennych zmaganiach się polskim prawodastwem i ustawodawstwem. Serdecznie gratulujemy i dziękujemy!!!

-Rolą prawnika jest niesienie pomocy innym. Ich przykładem są wyróżnieni w dzisiejszym konkursie. Mam nadzieję, że takich osób będzie coraz więcej -mówił Stanisław Rymar, prezes Naczelnej Rady Adwokackiej, podczas wczorajszej gali konkursu Prawnik Pro Bono w siedzibie "Rzeczpospolitej".
To już czwarta edycja konkursu.

Jego organizatorem jest Fundacja Uniwersyteckich Poradni Prawnych, a patronuje mu "Rzeczpospolita".
Konkurs promuje prawników pomagających osobom oraz organizacjom, których nie stać na płatną pomoc prawnika, lub swoją wiedzą służących innym.
Prawnikiem Pro Bono 2006 r. została Krystyna Domagalska. Wyróżnienia otrzymali: Andrzej Kurowski oraz Artur Zawadowski. Wszyscy są radcami prawnymi czynnymi zawodowo.
Andrzej Kurowski mieszka w Olsztynie. W liceum stracił wzrok, mimo to zdał maturę i ukończył prawo, a w 1978 r. zdobył uprawnienia radcy prawnego. Prowadzi kancelarię prawną, specjalizuje się m.in. w prawie pracy, ubezpieczeń społecznych.

Od prawie 30 lat kieruje telefonem zaufania Anonimowy Przyjaciel.
Działa w Polskim Związku Niewidomych.

Artur Zawadowski mieszka i pracuje w Warszawie.
Ma uprawnienia polskiego radcy prawnego oraz amerykańskiego adwokata. Jest partnerem w kancelarii Weil Gotshal & Manges.
Specjalizuje się m.in. w prawie handlowym, doradza w dziedzinie inwestycji kapitałowych. Jego kancelaria jest związana z fundacją Ashoka, wspierającą organizacje pozarządowe. Za jej pośrednictwem pomógł 17 różnym stowarzyszeniom i fundacjom.
-Ludzie powinni nawzajem sobie pomagać na tyle, na ile potrafią - uważa laureatka Krystyna Domagalska. - Potrzebne jest jednak wsparcie finansowe ze strony państwa, dzięki któremu moglibyśmy dotrzeć do jak największej grupy potrzebujących.

Artur Zawadowski zaapelował natomiast o zniesienie VAT od bezpłatnych porad prawnych. Zdecydowanie ułatwiłoby to - jego zdaniem -prowadzenie działalności charytatywnej, a jednocześnie zachęciłoby innych. Do ich głosów przyłączył się Stanisław Rymar. - Wielokrotnie zwracaliśmy się do ministra finansów o zwolnienie z tego podatku, na razie bezskutecznie -powiedział.

Obecny na gali wręczenia nagród wiceminister sprawiedliwości Andrzej Duda obiecał, że Sejm zajmie się jak najszybciej projektem ustawy, który stwarza system bezpłatnego poradnictwa na etapie przedsądowym. Obiecał także, że spróbuje poczynić kroki w kierunku zniesienia VAT od bezpłatnych porad prawnych.
W dwóch pierwszych edycjach zwyciężyli sędziowie w stanie spoczynku. Pierwszym Prawnikiem Pro Bono został Stefan Styranowski z Olsztyna, a drugim - Wiesława Mroczek z Głogowa. W ubiegłorocznej edycji laur zwycięzcy otrzymał adwokat Bogumił Jopkiewicz z Kielc.
RENATA KRUPA-DĄBROWSKA


SKŁAD KAPITUŁY NAGRODY
¦ prof. Roman Hauser, sędzia NSA
¦ Wojciech Hermeliński, sędzia TK
¦ Bogumił Jopkiewicz, adwokat, laureat trzeciej edycji konkursu
¦ Zenon Klatka, prezes Krajowej Rady Radców Prawnych
¦ Janusz Kochanowski, rzecznik praw obywatelskich
¦ Wiesława Mroczek, sędzia w stanie spoczynku, laureatka drugiej edycji konkursu
¦ Stanisław Rymar, prezes Naczelnej Rady Adwokackiej
¦ prof. Marek Safjan, były prezes Trybunału Konstytucyjnego
¦ Jerzy Stępień, prezes Trybunału Konstytucyjnego
¦ Szczepan Styranowski, sędzia w stanie spoczynku, laureat pierwszej edycji konkursu
¦ prof. Janusz Trzciński, prezes Naczelnego Sądu Administracyjnego
¦ Zbigniew Ziobro, minister sprawiedliwości
¦ prof. Andrzej Zoll, były rzecznik praw obywatelskich

W dniu 15.02 2007 roku w Klinice Hematologii i Transplantacji szpiku w Katowicach odbyła się uroczystość z okazji 10-lecia pierwszego w Polsce przeszczepienia szpiku od dawcy niespokrewnionego.

Szpik przeszczepił Urszuli Jaworskiej prof. Jerzy Hołowiecki z Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku w Katowicach.

Po udanym przeszczepie i powrocie do zdrowia Urszula Jaworska założyła rejestr niespokrewnionych dawców szpiku.

Podczas uroczystości otrzymała tytuł „Honorowego Członka Stowarzyszenia pacjentów po Transplantacji Szpiku” i otrzymała statuetkę.

	doc. Jerzy Wojnar, Urszula Jaworska, prof. Jerzy Hołowiecki
doc. Jerzy Wojnar, Urszula Jaworska, prof. Jerzy Hołowiecki	doc. Jerzy Wojnar, Urszula Jaworska, prof. Jerzy Hołowiecki

Wizyta małego dziecka u lekarza czy pobyt w szpitalu to ogromny stres dla malucha. Stres tym gorszy, iż nieunikniony - mogący rzutować na przyszłość małego człowieka.
Z tego powodu Międzynarodowe Stowarzyszenie Studentów Medycyny IFMSA - Poland zainicjowało w Polsce trzy lata temu projekt „Szpital Pluszowego Misia”, którego celem jest oswojenie dzieci w wieku przedszkolnym z lekarzem, szpitalem i przeprowadzanymi w tej placówce badaniami.
Szpital Pluszowego Misia (Teddy Bear Hospital) jest międzynarodowym projektem realizowanym w ramach Programu Stałego ds. Zdrowia Publicznego przez kilkadziesiąt oddziałów w 24 krajach świata m.in. w Niemczech, Anglii, Palestynie, Hiszpanii, Brazylii. Do Polski sprowadzony został trzy lata temu z Niemiec.
Realizowany jest obecnie przez studentów medycyny w jedenastu Oddziałach IFMSA- Poland: Poznań, Bydgoszcz, Szczecin, Białystok, Gdańsk, Warszawa, Śląsk, Kraków, Łódź, Lublin, Wrocław.

W roku 2006 przeprowadziliśmy ponad 50 akcji w całej Polsce.

Dzięki naszej pracy oraz wsparciu ze strony naszych partnerów z roku na rok projekt Szpital Pluszowego Misia zyskuje coraz większą popularność zarówno w kraju jak i zagranicą. Projekt pretenduje do włączenia go do projektu pt. "Wyrównywanie szans: Strategia działania w zmniejszaniu nierówności w zdrowiu, w Europie" (Closing the Gap: Strategies for Action to Tackle Health Inequalities in Europe) jest to projekt Unii Europejskiej realizowany w ramach Programu Zdrowia Publicznego 2003-2008. Stał się on ponadto inspiracją dla Akademii Pedagogiki Specjalnej im. M. Grzgorzewskiej w Warszawie przy opracowaniu nowego projektu dla dzieci w wieku przedszkolnym pt. „U doktora”.

Cele i sposób realizacji projektu:

• Zmniejszenie poziomu stresu u małego dziecka związanego z wizytą u lekarza
• Przyzwyczajenie dziecka do widoku personelu medycznego i zabiegów lekarskich
• Zdobycie przez studentów medycyny nieocenionego doświadczenia z niezwykle wymagającymi pacjentami, jakimi niewątpliwie są dzieci
Jako przyszłym lekarzom zależy nam, by nasi mali pacjenci czuli się podczas badań bezpiecznie i dostrzegli w białym personelu ciepłych, przyjaznych im ludzi.

Głównym założeniem projektu jest prowadzanie w przedszkolach szeregu akcji, w których poprzez zabawę zaznajamiamy dzieci z pracą lekarza - to one przychodzą do specjalnie przygotowanych gabinetów lekarskich jako rodzice i przynoszą swoje ulubione zabawki w roli ich pociech - pacjentów.
Wszystko jest jak najbardziej zbliżone do rzeczywistości, tak by dzieci miały poczucie realizmu.
W każdej placówce organizujemy:
• Rejestrację
• Gabinet RTG
• Gabinet EKG
• Gabinet zabiegowy
• Gabinety lekarzy rodzinnych
• Salę operacyjną
Podczas wizyty „pacjent” otrzymuje: kartę pacjenta, skierowanie oraz receptę.

Patroni projektu:
Główny patron medialny: Telewizja Polska S.A.
Instytut „Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, Krajowy Konsultant w dziedzinie pediatrii - doc. dr hab. Anna Dobrzańska, Polskie Towarzystwo Oświaty Zdrowotnej, Dyrektor Biura WHO w Polsce - dr Paulina Miśkiewicz, Towarzystwo Przyjaciół Dzieci, Polskie Stowarzyszenie Pedagogów i Animatorów „Klanza”
Od stycznia 2006 roku współpracujemy także z Akademia Pedagogiki Specjalnej im. M. Grzegorzewskiej w Warszawie.
Realizację projektu wspiera Wydawnictwo „Nowa Era”.
Organizatorzy:
Międzynarodowe Stowarzyszenie Studentów Medycyny IFMSA - Poland

IFMSA - Poland jest pełnoprawnym członkiem International Federation of Medical Students' Associations (IFMSA), która:

• jest największą na świecie organizacją zrzeszającą studentów medycyny
• skupia 1,5 miliona studentów z ponad 91 krajów świata
• istniejejuż od 54 lat
• jest oficjalnie uznawaną organizacją studencką przez ONZ
• współpracuje z WHO od 1969 roku
• do jej partnerów należą także UNESCO, UNICEF, UNIDS, UNFPA, UNHCR

W Polsce istnieje już od 1956 roku, dawniej jako PolMSIC. Dzieli się na 11 Oddziałów, czyli jest obecna na wszystkich uczelniach medycznych w kraju.


Więcej informacji: www.mis.ifmsa.pl, www.ifmsa.pl

W dniu 19 grudnia 2006 roku, w Warszawie obyło się Śniadanie Prasowe na temat Realizacji Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych w 2006 roku
Celem tych spotkań jest poinformowanie dziennikarzy nowościach w leczeniu chorób onkologicznych oraz programach realizowanych przez resort zdrowia oraz inne instytucje zajmujące się leczeniem nowotworów.
Gospodynią spotkania była jak zwykle Pani Iwona Schymala.

Mikko Sinisalo, Jacek Gugulski, Urszula Jaworska, Agnieszka Dziedzic	dr Janusz Meder, Iwona Schymala, Minister Jarosław Pinkas, Dariusz Adamczewski, Wiktor Chmielarczyk

Fundacja Urszuli Jaworskiej na podstawie zezwolenia Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji ZK-VI-632-1-153/05/02 oraz decyzji Nr 122/2005 z dnia 6 października 2005 przeprowadziła w terminie od 1 listopada 2005 do 1 listopada 2006 roku ogólnokrajową zbiórkę publiczną w celu zbierania środków na działalność związaną z rozwojem i prowadzeniem Rejestru Niespokrewnionych Dawców Szpiku.

Wpływy z przeprowadzonej zbiórki wyniosły--------41 086,46zł

Koszty przeprowadzenia zbiórki wyniosły ------------5 044,95zł

Wydatki na realizację celów zbiórki wyniosły--------36 041,51zł

Kwota 36 041,51zł została w całości przeznaczona na badania HLA potencjalnych dawców szpiku.

Fundacja Urszuli Jaworskiej była organizatorem obchodów V Dnia Dawcy Szpiku.
Uroczystość odbyła się 12 października 2006 roku w Teatrze Sabat Małgorzaty Potockiej w Warszawie.
W tym dniu spotkali się dawcy szpiku z rejestrów: Fundacji Urszuli Jaworskiej, Krajowego Banku Dawców Szpiku z Wrocławia oraz Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie. Głównym celem tego spotkania było przybliżenie społeczeństwu wizerunku polskich dawców szpiku.

Uświadomienie, że dawstwo jest honorowe, bezinteresowne ale przede wszystkim całkowicie bezpieczne dla człowieka i nie stanowi żadnego zagrożenia dla zycia dawców. Pragnęliśmy także uświadomic ludziom, że dawcą szpiku może być jedynie, żywy , zdrowy człowiek, i że szpiku nie da sie wyprodukować poza ludzkim organizmen , dlatego tak ważne jest, by w Polskich Rejestrach liczba dawców systematycznie wzrastała.

Podczas uroczystości przedstawieni zostali dawcy z wymienionych Rejestrów, którzy zostali uhonorowani dyplomami, medalami oraz prezentami od Firmy Wedel, ponadto nagrody i statuetki otrzymali sponsorzy oraz instytucje wspierające wszystkie Rejestry.

Gościem honorowym uroczystości była bardzo wzruszona Małgorzata Foremniak- aktorka i potencjalna dawczyni szpiku z Fundacji Urszuli Jaworskiej.
Nie zabrakło także wielu łez podczas spotkania dawców i biorców szpiku. Płakaliśmy my : dawcy, dziennikarze, wzruszeni byli goście , sponsorzy i wszyscy, którzy pojawili sie na uroczystości.

Obchody Dnia Dawcy Szpiku prowadzili: dawczyni Iwona Świerczek-Bażańska oraz Zygmunt Chajzer. Spotkanie uświetnił wspaniały występ artystów Teatru Sabat Małgorzaty Potockiej, którzy zebrali gromkie brawa za swój poziom artystyczny oraz bezinteresowną pomoc i współpracę.
Dziękujemy Pani Małgorzacie Potockiej, twórczyni Teatru Sabat za pomoc i wielkie serce dla wszystkich Dawców. Dziękujemy Wedlowi za wpaniałą ucztę pełną słodyczy i wszystkim, którzy pomogli nam zorganizować tę uroczystość. Do zobaczenia za rok!!!!

	Sponsorzy

W dniu 31 maja w klinice w Katowicach odbyło się 27 pobranie komórek macierzystych od Dawczyni z naszego rejestru. Bożena jest absolwentką malarstwa krakowskiej Akademii Sztuk Pięknych. Jest wspaniałą i sympatyczną dziewczyną, trochę jak większośc artystów zamkniętą w swoim świecie. Jesteśmy przekonani,że po tej przygodzie przeleje na płótno to, co dawcy noszą w sobie. Czekamy na następne pobrania.

W dniu 02.03. 2006 roku odbyło sie 26 pobranie komórek krwiotwórczych od Dawcy z naszego rejestru.
Dawczynią była 23 letnia Karolina, studentka III roku poznańskiego Uniwersytetu na Wydziale Nauk Społecznych, Instytutu Nauk Politycznych i Dziennikarstwa. Karolina zdecydowała sie na zostanie dawcą kilka lat temu, gdy była jeszcze uczennicą szczecińskiego liceum w którym nasza Fundacja przeprowadzała akcje edukacyjne.
Karolinie towarzyszył Kamil, przystojny, szarmancki chłopak, student IV roku, tego samego wydziału.
To ciepła i urocza para, pełna wiary w przyszłość i z ogromnymi planami życiowymi.
Karolina bardzo przeżywała pobranie, ale stres i strach przed niewiadomym, dzięki Kamilowi był o wiele mniejszy.
Okazało sie ze jedna separacja w zupełności wystarczyła, udało sie pozyskać ok 140% potrzebnych komórek.
Cieszymy sie ze Karolina dołączyła do grona wspaniałych ludzi.

Dnia 16.01 2006 o godzinie 12.00 w warszawskim kinie Femina, odbyła się konferencja prasowa inaugurująca kampanię społeczną Fundacji Urszuli Jaworskiej, przygotowaną przez Agencję TBWA pod hasłem :"Wyrok".
W konferencji udział wzięli dziennikarze radiowi i telewizyjni, oraz zaproszeni goście: Zygmunt Chajzer , Malina wieczorek z TBWA, gospodarz konferencji, rzecznik prasowy sieci Kinoplex Joanna Skierska, dawcy szpiku: Joanna Korsak i Artur Chróścielewski. Oraz organizatorzy Czesław Baranowski i Urszula Jaworska. Nieobecna była Ola Czarniecka, która rewelacyjnie radziła sobie z rolą chorej dziewczynki w prezentowanym spocie telewizyjnym, który moga Państwo zobaczyć także na naszej stronie. Ola będzie również grała główną rolę w filmie Oskar, Krzysztofa Krauzego, zagra chorą na białaczkę dziewczynkę.
Wszystkie osoby chętne do pomocy Fundacji zapraszamy na stronę główną, można także do nas zadzwonić i dowiedzieć się o szczegółach prowadzonej kampanii. Kampania społeczna będzie prowadzona w ogólnopolskich stacjach radiowych i telewizyjnych, w prasie oraz na bilboardach.