Urszula Jaworska

Urszula-Jaworska-Stiftung ist die größte - im Bezug auf die registrierte Personenanzahl - Knochenmarkspenderbank in Polen. Zur Zeit erfasst sie über 12 000 Spender.
Das ist auch ein Register, das auf ihrem Konto bereits 28 gelungene Transplantationen von Knochenmark hat, das von den in der Stiftung registrierten Spendern stammte und es wurden bereits weitere genetisch übereinstimmende polnische Spender für polnische Patienten ausgewählt. Das Hauptzweck der Tätigkeit der Urszula-Jaworska-Stiftung ist die breit verstandene Hilfe für die an Leukämie und anderen Blutneubildungen erkrankten Menschen, Führung von Erziehungs - und Informationsaktionen in der Presse, Rundfunk und Fernsehen zu den Themen der Bildung von Knochenmarkspenderbanken und der Knochenmarktransplantation und vor allem, potentielle Knochenmarkspender zu gewinnen.

Urszula Jaworska

Urszula Jaworska ist die erste polnische Patientin, der Knochenmark vom unverwandten Spender transplantiert wurde. Dieser Pioniereingriff wurde im Jahre 1997 in der Klinik für Hämatologie der Schlesischen Akademie für Midizin in Katowice unter der Leitung von Prof. Ho3owiecki durchgeführt. Früher befand sich Urszula Jaworska in der Behandlung im Institut für Hämatologie in Warschau und gerade dort wurde für sie eine Knochenmarkspenderin gefunden.
Das war die 45-jährige Holländerin, Mutter von fünf Kindern.
In dieser Zeit gab es in Polen nur ein Knochenmarkregister, in dem einige zehn Personen aufgenommen wurden. Die Chance einen polnischen Spender zu finden war damals praktisch noch gleich Null.
Nach der gelungenen Transplantation entschloss sich - Urszula Jaworska- Tänzerin u.a.: des Mazowsze Ensembles, der Balettgruppe "Sabat", des Theaters "Syrena" - eine Stiftung ihres Namens zu gründen, um den Menschen zu helfen, die sich in gleich dramatischer Lage wie sie selbst befanden. Auf diese Weise entstand in Oktober 1997 die Knochenmarkbank der Urszula-Jaworska-Stiftung - heute das am meisten dynamisch wirkende Knochenmarkregister in Polen.

Knochenmarkspender

Knochenmarkspender kann jeder gesunde Mensch im Alter von 18 bis zu 50 Jahren, der früher nicht an onkologischen und hämatologischen Krankheiten krank war, kein HIV-Virus-, Hepatitis B und C-Träger ist, keine Herzfehler hat und an Asthma oder Tuberkulose nicht erkrankt ist.

Nach der Durchführung der Blutuntersuchung werden genetische Daten des Spenders (dh. Antigene der HLA-Gewebeübereinstimmung) in die Datenbasis aufgenommen und anschließend werden sie den Transplantationszentren zugänglich gemacht, die nach Knochenmarkspendern für ihre Patienten, aber auch für Kranke und ihre Familien suchen (siehe Infos für Spender).

Knochenmark

Knochenmark ist das Lebensgewebe. Es kommt im Innern der menschlichen Knochen vor und zeichnet sich durch außergewöhnliche Aktivität. Jeden Tag erzeugt es Millionen Blutzellen. Das sind Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen. Es enthält auch die s.g. Stammzellen und obwohl sie nur 0,1% aller Zellen ausmachen, sind sie sehr wichtig. Ein Teil von ihnen hat die Fähigkeit der Selbstregenerierung, ein Teil gibt durch Teilung Anfang den neuen Zellen, aus welchen schließlich reife Blutkörperchen entstehen. Ein erwachsener Mensch hat 5 Liter Knochenmark. Manchmal jedoch kommt es vor, dass Knochenmark krank wird. So ist es zB. im Fall von Leukämie. Krankes Knochenmark "presst" ins Blut enorme Mengen von unreifen weißen Körperchen oder verweigert die Produktion von roten Blutkörperchen, Blutplättchen oder weißen Blutkörperchen. Im Blut des Kranken beginnen immer mehrere kranke Blutkörperchen zu zirkulieren und die Anzahl der gesunden - die fähig sind, Sauerstoff zu übertragen und den Organismus gegen Infektionen zu schützen - wird immer niedriger.
Die Behandlung des Knochenmarks ist nicht einfach. Eine der am meisten effektiven Heilungsmethoden ist die Transplantation. Um sie durchzuführen, ist ein Spender erforderlich, der uneigennützig und ehrenhaft Leben dem anderen Menschen retten will.

Transplantationen von Knochenmark werden bei der Behandlung mehrerer Krankheiten durchgeführt, u.a.: bei der Behandlung von Hyperplasie des Blutbildungssystems, Lymphogranulomatose und multiplem Myelom, aplastischer Anämie, Brustneubildungen, Eierstockkrebs und von anderen Neubildungen.

Begründer der Stiftung sind:

Stifter
Urszula Jaworska
(+48) 0 608 453 479
(0 Vorwahl 22) 870 05 21
office@fundacjauj.pl

Vorstand der Stiftung:

Präsident des Vorstandes
Czeslaw Baranowski
(+48) 0 602 440 145
(0 Vorwahl 22) 870 05 21

Vize-Präsident des Vorstandes
Urszula Jaworska

Mitarbeiter der Stiftung:

Verwalter der Datenbasis
Mariusz Błaszczyk
(0 Vorwahl 22) 617 54 88
register@fundacjauj.pl

Selbständige Buchhalterin
Longina Szachnowicz

Anschrift der Stiftung:
(Str.) ul. Miedzynarodowa 61
03-922 Warszawa

Telephon/Fax
Stiftung:
(0-22) 870 05 21

Spenderregister:
(0-22) 617 54 88

Stiftung
office@fundacjauj.pl

Spenderregister:
register@fundacjauj.pl

REGON: 012778977 NIP: 113-18-07-560

1. Aufbau des Registers unverwandter Knochenmarkspender

2. Hilfeleistung und Betreueung individueller Personen, die an Leukämie und anderen Blutneubildungen erkrankt sind

3. Führung von Bildungs- und Informationsaktionen zum Thema der Suche nach Knochenmarkspendern und der Knochenmarktransplantation

(Uebersetzung.Mag.Edmund-Tomczak
Tel.012/6590489,Mobil-Tel.0604/863375
e-mail: tekstom@poczta.wp.pl)